- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00658853
Regímenes efectivos de entrenamiento de resistencia de alta intensidad aeróbica en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
15 de julio de 2016 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Entrenamiento Eficaz de Intervalos de Alta Intensidad Aeróbica para Mejorar el Consumo Máximo de Oxígeno en Pacientes con EPOC
El entrenamiento de intervalos de 4 veces 4 minutos con y sin hiperoxia es más efectivo que el entrenamiento de resistencia de baja intensidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Trondheim, Noruega, NO-7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- EPOC
Criterio de exclusión:
- Cardiopatía
- Incapacidades para caminar o andar en bicicleta
- Otras enfermedades
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: 1
Caminata en cinta rodante de alta intensidad aeróbica.
Entrenamiento de intervalos de 4 por 4 minutos en una cinta rodante graduada al 5% a una frecuencia cardíaca correspondiente al 85-95% de la frecuencia cardíaca máxima.
3 veces por semana durante 10 semanas.
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3 veces por semana durante 10 semanas
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Comparador activo: 2
4 veces 4 minutos de entrenamiento interválico en hiperoxia - 100% oxígeno
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3 veces por semana durante 10 semanas
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Comparador activo: 3
Entrenamiento de una pierna a la vez 4 veces 4 minutos de entrenamiento en intervalos usando un cicloergómetro
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3 veces por semana durante 10 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Pico de VO2
Periodo de tiempo: 10 semanas
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10 semanas
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Ventilación
Periodo de tiempo: 10 semanas
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10 semanas
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FEV1
Periodo de tiempo: 10 semanas
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10 semanas
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Rendimiento de marcha
Periodo de tiempo: 10 semanas
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10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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SPSS
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jan Helgerud, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 149-03
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .