- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00676767
Amidon résistant sur la réponse glycémique chez les personnes âgées
22 mai 2008 mis à jour par: Kansas State University
Amidon résistant de type 4 sur la réponse glycémique chez les personnes âgées
Le but de cette étude était de déterminer comment la glycémie change après avoir mangé des barres énergétiques contenant de l'amidon résistant de type 4 par rapport aux barres à base de blé soufflé chez des personnes âgées en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Pour mesurer la réponse glycémique, nous avons prélevé des échantillons de sang avant de manger et 15, 30, 45, 60, 90 et 120 minutes après avoir mangé chaque barre.
L'aire incrémentielle sous la courbe a été utilisée pour calculer l'index glycémique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, États-Unis, 66506
- Human Metabolism Laboratory
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Apparemment en bonne santé (pas de diagnostic de maladie)
- Plus de 60 ans
Critère d'exclusion:
- Diagnostiqué avec le diabète ou un autre trouble métabolique
- Allergies au blé
- Non-fumeurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
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|
Comparateur actif: 2
|
|
Comparateur placebo: 3
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Réponse glycémique
Délai: 2 heures
|
2 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark D Haub, Ph.D, Kansas State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2008
Première publication (Estimation)
13 mai 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 mai 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2008
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KSU-HML-RSt1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .