Évaluation des impacts de l'accès au crédit et de la taille du prêt pour les clients du microcrédit en Afrique du Sud
17 juin 2008 mis à jour par: Innovations for Poverty Action
Cette étude implique la randomisation d'individus initialement rejetés d'une organisation de microcrédit en Afrique du Sud.
Les sujets ont été répartis en deux bras : (1) ne pas recevoir de prêt ; (2) être reconsidéré pour un "second regard".
Parmi ceux du deuxième volet, 53 % ont ensuite été sélectionnés par les agents de crédit de l'organisation pour bénéficier d'un prêt standard pour les primo-emprunteurs.
Les données sur la santé mentale et les finances ont été recueillies à un moment donné : environ 6 à 12 mois après la première demande de prêt des sujets.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cape Town, Afrique du Sud
- Innovations for Poverty Action
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Durban, Afrique du Sud
- Innovations for Poverty Action
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Port Elizabeth, Afrique du Sud
- Innovations for Poverty Action
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets ont été recrutés parmi ceux qui avaient été refoulés d'un organisme prêteur pour des raisons non frauduleuses ou de non surendettement.
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: 1
Les personnes qui n'ont pas reçu de prêt d'une organisation de microcrédit ont été randomisées pour continuer à ne recevoir aucun prêt.
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Expérimental: 2
Les personnes qui ont été rejetées pour recevoir un prêt d'une organisation de micro-crédit ont été randomisées pour recevoir un "deuxième regard", pour être reconsidérées pour un prêt par des agents de crédit.
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Les candidats du groupe de traitement se sont vu offrir un taux d'intérêt, un montant de prêt et une échéance selon les critères de souscription standard du prêteur, impliquant une échéance de 4 mois à 11,75 % par mois, facturée sur le solde initial (taux annuel en pourcentage de 200 %).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D), un questionnaire en 20 points (0 = aucun risque, 60 = risque le plus élevé)
Délai: Au suivi (6-12 mois après l'inscription du sujet)
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Au suivi (6-12 mois après l'inscription du sujet)
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Stress perçu, mesuré à l'aide de l'échelle de stress perçu (PSS) de Cohen, un questionnaire en 10 items (0 = pas de stress, 40 = stress élevé)
Délai: Au suivi (6-12 mois après l'inscription du sujet)
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Au suivi (6-12 mois après l'inscription du sujet)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Revenu du ménage, mesuré par une variété de questions portant sur toutes les sources de revenu obtenues par tous les membres du ménage du demandeur.
Délai: Au suivi (6-12 mois après l'inscription du sujet)
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Au suivi (6-12 mois après l'inscription du sujet)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dean Karlan, PhD, Innovations for Poverty Action
- Chercheur principal: Jonathan Zinman, PhD, Dartmouth University
- Chercheur principal: Lia Fernald, PhD, University of California, Berkeley
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2008
Première publication (Estimation)
18 juin 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 juin 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2008
Dernière vérification
1 juin 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IPA-2004-SA
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