Evaluación de los impactos del acceso al crédito y tamaño del préstamo para clientes de microcrédito en Sudáfrica
17 de junio de 2008 actualizado por: Innovations for Poverty Action
Este estudio implica la aleatorización de personas que inicialmente fueron rechazadas de una organización de microcréditos en Sudáfrica.
Los sujetos fueron colocados en dos brazos: (1) no recibir un préstamo; (2) ser reconsiderado para una "segunda mirada".
De aquellos en el segundo brazo, el 53% fue luego seleccionado por los oficiales de préstamo de la organización para recibir un préstamo estándar para los prestatarios por primera vez.
Los datos financieros y de salud mental se recopilaron en un momento: aproximadamente 6 a 12 meses después de que los sujetos solicitaron el préstamo por primera vez.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cape Town, Sudáfrica
- Innovations for Poverty Action
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Durban, Sudáfrica
- Innovations for Poverty Action
-
Port Elizabeth, Sudáfrica
- Innovations for Poverty Action
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos fueron reclutados de aquellos que habían sido rechazados por una organización de préstamos por motivos no fraudulentos o no sobreendeudamiento.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: 1
Las personas a las que se les negó recibir un préstamo de una organización de microcréditos se asignaron al azar para continuar sin recibir ningún préstamo.
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|
|
Experimental: 2
Las personas que fueron rechazadas para recibir un préstamo de una organización de microcréditos fueron asignadas al azar para recibir una "segunda mirada", para que los oficiales de crédito reconsideraran su solicitud de préstamo.
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A los solicitantes en el grupo de tratamiento se les ofreció una tasa de interés, tamaño del préstamo y vencimiento según los criterios de suscripción estándar del prestamista, lo que implica un vencimiento de 4 meses al 11,75 % mensual, cargado sobre el saldo original (tasa de porcentaje anual del 200 %).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CES-D), un cuestionario de 20 ítems (0 = sin riesgo, 60 = mayor riesgo)
Periodo de tiempo: En el seguimiento (6-12 meses después de la inscripción del sujeto)
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En el seguimiento (6-12 meses después de la inscripción del sujeto)
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Estrés percibido, medido utilizando la Escala de Estrés Percibido (PSS) de Cohen, un cuestionario de 10 ítems (0 = sin estrés, 40 = estrés alto)
Periodo de tiempo: En el seguimiento (6-12 meses después de la inscripción del sujeto)
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En el seguimiento (6-12 meses después de la inscripción del sujeto)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Ingreso del hogar, medido por una variedad de preguntas sobre todas las fuentes de ingresos obtenidas por todos los miembros del hogar del solicitante.
Periodo de tiempo: En el seguimiento (6-12 meses después de la inscripción del sujeto)
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En el seguimiento (6-12 meses después de la inscripción del sujeto)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dean Karlan, PhD, Innovations for Poverty Action
- Investigador principal: Jonathan Zinman, PhD, Dartmouth University
- Investigador principal: Lia Fernald, PhD, University of California, Berkeley
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de junio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de junio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2008
Última verificación
1 de junio de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IPA-2004-SA
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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