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Renal Insufficiency And Cardiovascular Events (RIACE)

9 février 2015 mis à jour par: Giuseppe Pugliese, Diabetic Nephropathy Study Group

Reduced Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR)and Prediction of Cardiovascular Disease and Renal Outcome in Subjects With Type 2 Diabetes: Italian Multicenter Study

Reduced glomerular filtration rate (GFR) has been recently shown to be a powerful predictor of cardiovascular morbidity and mortality in the general population, independent of traditional cardiovascular risk factors.

This observational study is aimed at assessing the association of reduced estimated GFR with cardiovascular morbidity and mortality in a large italian population (at least 15,000 subjects) of type 2 diabetic outpatients over a 4-year follow-up.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Reduced GFR has been recently shown to be a powerful predictor of cardiovascular morbidity and mortality in the general population, independent of traditional cardiovascular risk factors. Since type 2 diabetic patients show increased cardiovascular morbidity and mortality as compared with the general population, the identification of predictors of cardiovascular disease in these patients is of fundamental importance for clinical purposes. One of these predictors is increased urinary albumin excretion rate, which is associated with an increased risk of cardiovascular disease more than of end-stage renal disease. However, a growing body of evidence indicates that a significant proportion of normoalbuminuric diabetic patients, particularly with type 2 diabetes, may exhibit reduced GFR. It is currently unknown the predictive role of this abnormality toward cardiovascular events and death, independent of albuminuria and other known risk factors, in the diabetic population.

This observational study is aimed at assessing the association of reduced estimated GFR with cardiovascular morbidity and mortality in a large italian population (at least 15,000 subjects) of type 2 diabetic nondialytic outpatients over a 4-year follow-up.

Secondary endpoints are to assess in this population:

  • the prevalence and incidence of reduced GFR, as classified according to the National Kidney Foundation criteria, and its association with traditional cardiovascular risk factors;
  • the prevalence, incidence and cardiovascular predictivity of micro and macroalbuminuria.

Patients will be recruited from electronic records of 20 italian outpatients diabetic clinics.

Routine anamnestic, clinical, laboratory and instrumental data will be recorded at baseline and over 4 years to obtain information about:

  • renal function (albumin/creatinine ratio, serum creatinine with estimation of glomerular filtration rate [eGFR]);
  • cardiovascular risk factors (smoking, physical activity, family history of diabetes, dyslipidemia, hypertension and cardiovascular disease, BMI and waist circumference, total, LDL, HDL and non-HDL cholesterol, triglycerides, arterial blood pressure and HbA1c);
  • current glucose-, lipid- and blood pressure-lowering and anti-platelet or anti-coagulant treatment;
  • other illnesses;
  • cardiovascular events (myocardial infarction, stroke, lower limb ulcer/gangrene/amputation and coronary, carotid and lower limb revascularization, endovascular/surgical) and deaths.

These data will be derived from the electronic database of each participating center.

Laboratory analyses will be performed in each centre laboratory after proper standardization of analytical techniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15628

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ascoli Piceno, Italie, 63100
        • Mazzoni Hospital, Division of Diabetology
      • Bari, Italie, 70124
        • Policlinico Hospital, Division of Endocrinology
      • Bergamo, Italie, 24128
        • Ospedali Riuniti di Bergamo, Division of Diabetology
      • Cagliari, Italie, 09042
        • Monserrato Hospital, Division of Diabetology
      • Catanzaro, Italie, 88100
        • Mater Domini Hospital, Division of Internal Medicine
      • Foggia, Italie, 71100
        • Policlinico Hospital, Division of Endocrinology
      • Latina, Italie, 04100
        • Santa Maria Goretti Hospital, Division of Diabetology
      • Milano, Italie, 20132
        • San Raffaele Hospital
      • Milano, Italie, 20122
        • Policlinico - Maggiore Hospital, Division of Endocrinology and Diabetology
      • Milano, Italie, 20123
        • San Giuseppe Hospital, Division of Endocrinology
      • Milano, Italie, 20142
        • San Paolo Hospital, Division of Internal Medicine
      • Orbassano-Torino, Italie, 10043
        • San Luigi Gonzaga Hospital, Division of Diabetes and Metabolic Diseases
      • Padova, Italie, 35128
        • Policlinico Hospital, Division of Diabetology
      • Pisa, Italie, 56124
        • Cisanello Hospital, Divisions of Diabetology
      • Pisa, Italie, 56126
        • Santa Chiara Hospital, Division of Internal Medicine
      • Rome, Italie, 00161
        • Policlinico Hospital, Division of Internal Medicine
      • Rome, Italie, 00189
        • Sant'Andrea Hospital, Division of Diabetology
      • Siena, Italie, 53100
        • Policlinico Le Scotte, Division of Diabetology
      • Torino, Italie, 10126
        • Le Molinette - San Giovanni Battista Hospital, Division of Diabetology
      • Verona, Italie, 37126
        • Maggiore Hospital, Division of Endocrinology and Metabolic Diseases

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Outpatients clinics

La description

Inclusion Criteria:

type 2 diabetes

Exclusion Criteria:

dyalisis or renal transplantation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
cardiovascular morbidity and mortality
Délai: 4 years
4 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
eGFR, as classified according to the National Kidney Foundation criteria
Délai: 4 years
4 years
micro/macroalbuminuria
Délai: 4 years
4 years
traditional cardiovascular risk factors
Délai: 4 years
4 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Giuseppe Pugliese, MD, PhD, Diabetic Nephropathy Study Group
  • Directeur d'études: Anna Solini, MD, PhD, Diabetic Nephropathy Study Group

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2008

Première publication (Estimation)

15 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DNSG-SID 0601

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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