Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Renal Insufficiency And Cardiovascular Events (RIACE)

9 februari 2015 uppdaterad av: Giuseppe Pugliese, Diabetic Nephropathy Study Group

Reduced Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR)and Prediction of Cardiovascular Disease and Renal Outcome in Subjects With Type 2 Diabetes: Italian Multicenter Study

Reduced glomerular filtration rate (GFR) has been recently shown to be a powerful predictor of cardiovascular morbidity and mortality in the general population, independent of traditional cardiovascular risk factors.

This observational study is aimed at assessing the association of reduced estimated GFR with cardiovascular morbidity and mortality in a large italian population (at least 15,000 subjects) of type 2 diabetic outpatients over a 4-year follow-up.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Reduced GFR has been recently shown to be a powerful predictor of cardiovascular morbidity and mortality in the general population, independent of traditional cardiovascular risk factors. Since type 2 diabetic patients show increased cardiovascular morbidity and mortality as compared with the general population, the identification of predictors of cardiovascular disease in these patients is of fundamental importance for clinical purposes. One of these predictors is increased urinary albumin excretion rate, which is associated with an increased risk of cardiovascular disease more than of end-stage renal disease. However, a growing body of evidence indicates that a significant proportion of normoalbuminuric diabetic patients, particularly with type 2 diabetes, may exhibit reduced GFR. It is currently unknown the predictive role of this abnormality toward cardiovascular events and death, independent of albuminuria and other known risk factors, in the diabetic population.

This observational study is aimed at assessing the association of reduced estimated GFR with cardiovascular morbidity and mortality in a large italian population (at least 15,000 subjects) of type 2 diabetic nondialytic outpatients over a 4-year follow-up.

Secondary endpoints are to assess in this population:

  • the prevalence and incidence of reduced GFR, as classified according to the National Kidney Foundation criteria, and its association with traditional cardiovascular risk factors;
  • the prevalence, incidence and cardiovascular predictivity of micro and macroalbuminuria.

Patients will be recruited from electronic records of 20 italian outpatients diabetic clinics.

Routine anamnestic, clinical, laboratory and instrumental data will be recorded at baseline and over 4 years to obtain information about:

  • renal function (albumin/creatinine ratio, serum creatinine with estimation of glomerular filtration rate [eGFR]);
  • cardiovascular risk factors (smoking, physical activity, family history of diabetes, dyslipidemia, hypertension and cardiovascular disease, BMI and waist circumference, total, LDL, HDL and non-HDL cholesterol, triglycerides, arterial blood pressure and HbA1c);
  • current glucose-, lipid- and blood pressure-lowering and anti-platelet or anti-coagulant treatment;
  • other illnesses;
  • cardiovascular events (myocardial infarction, stroke, lower limb ulcer/gangrene/amputation and coronary, carotid and lower limb revascularization, endovascular/surgical) and deaths.

These data will be derived from the electronic database of each participating center.

Laboratory analyses will be performed in each centre laboratory after proper standardization of analytical techniques.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15628

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ascoli Piceno, Italien, 63100
        • Mazzoni Hospital, Division of Diabetology
      • Bari, Italien, 70124
        • Policlinico Hospital, Division of Endocrinology
      • Bergamo, Italien, 24128
        • Ospedali Riuniti di Bergamo, Division of Diabetology
      • Cagliari, Italien, 09042
        • Monserrato Hospital, Division of Diabetology
      • Catanzaro, Italien, 88100
        • Mater Domini Hospital, Division of Internal Medicine
      • Foggia, Italien, 71100
        • Policlinico Hospital, Division of Endocrinology
      • Latina, Italien, 04100
        • Santa Maria Goretti Hospital, Division of Diabetology
      • Milano, Italien, 20132
        • San Raffaele Hospital
      • Milano, Italien, 20122
        • Policlinico - Maggiore Hospital, Division of Endocrinology and Diabetology
      • Milano, Italien, 20123
        • San Giuseppe Hospital, Division of Endocrinology
      • Milano, Italien, 20142
        • San Paolo Hospital, Division of Internal Medicine
      • Orbassano-Torino, Italien, 10043
        • San Luigi Gonzaga Hospital, Division of Diabetes and Metabolic Diseases
      • Padova, Italien, 35128
        • Policlinico Hospital, Division of Diabetology
      • Pisa, Italien, 56124
        • Cisanello Hospital, Divisions of Diabetology
      • Pisa, Italien, 56126
        • Santa Chiara Hospital, Division of Internal Medicine
      • Rome, Italien, 00161
        • Policlinico Hospital, Division of Internal Medicine
      • Rome, Italien, 00189
        • Sant'Andrea Hospital, Division of Diabetology
      • Siena, Italien, 53100
        • Policlinico Le Scotte, Division of Diabetology
      • Torino, Italien, 10126
        • Le Molinette - San Giovanni Battista Hospital, Division of Diabetology
      • Verona, Italien, 37126
        • Maggiore Hospital, Division of Endocrinology and Metabolic Diseases

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Outpatients clinics

Beskrivning

Inclusion Criteria:

type 2 diabetes

Exclusion Criteria:

dyalisis or renal transplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
cardiovascular morbidity and mortality
Tidsram: 4 years
4 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
eGFR, as classified according to the National Kidney Foundation criteria
Tidsram: 4 years
4 years
micro/macroalbuminuria
Tidsram: 4 years
4 years
traditional cardiovascular risk factors
Tidsram: 4 years
4 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Giuseppe Pugliese, MD, PhD, Diabetic Nephropathy Study Group
  • Studierektor: Anna Solini, MD, PhD, Diabetic Nephropathy Study Group

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2008

Första postat (Uppskatta)

15 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DNSG-SID 0601

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera