Évaluation de l'effet de l'association des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans le temps d'arrêt de travail.
12 septembre 2008 mis à jour par: AstraZeneca
Etude de cohorte rétrospective pour évaluer l'effet de l'association des IPP aux AINS sur le temps d'arrêt de travail.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6356
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne
- Research Site
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Base de données des patients en arrêt de travail suite à une entorse de la cheville
La description
Critère d'intégration:
- Arrêt de travail suite à une entorse de la cheville
Critère d'exclusion:
- (aucun)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
Patients souffrant d'entorse de la cheville traités par AINS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Temps total de congé de travail
Délai: Janvier 2007 à décembre 2007
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Janvier 2007 à décembre 2007
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Complications gastro-intestinales
Délai: Janvier 2007 à décembre 2007
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Janvier 2007 à décembre 2007
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Frais médicaux directs
Délai: Janvier 2007 à décembre 2007
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Janvier 2007 à décembre 2007
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Javier N Rivero, MSc, Epidemiology Unit. AstraZeneca
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2008
Première publication (ESTIMATION)
16 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
15 septembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-GES-DUM-2008/3
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