Evaluación del efecto de la asociación de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en el tiempo de baja laboral.
12 de septiembre de 2008 actualizado por: AstraZeneca
Estudio de cohortes retrospectivo para evaluar el efecto de la asociación de IBP con AINE en el tiempo de baja laboral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
6356
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Madrid, España
- Research Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Base de datos de pacientes con baja laboral por esguince de tobillo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Baja laboral por esguince de tobillo
Criterio de exclusión:
- (ninguno)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1
Pacientes con esguince de tobillo tratados con AINE
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo total de licencia laboral
Periodo de tiempo: Ene 2007 a Dic 2007
|
Ene 2007 a Dic 2007
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Complicaciones gastrointestinales
Periodo de tiempo: Ene 2007 a Dic 2007
|
Ene 2007 a Dic 2007
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Costos médicos directos
Periodo de tiempo: Ene 2007 a Dic 2007
|
Ene 2007 a Dic 2007
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Javier N Rivero, MSc, Epidemiology Unit. AstraZeneca
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
16 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de septiembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2008
Última verificación
1 de julio de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NIS-GES-DUM-2008/3
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