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Valutazione dell'effetto dell'associazione dell'inibitore della pompa protonica (IPP) con gli antinfiammatori non steroidei (FANS) nel tempo di congedo dal lavoro.

12 settembre 2008 aggiornato da: AstraZeneca
Studio di coorte retrospettivo per valutare l'effetto dell'associazione di PPI con FANS nel tempo di congedo dal lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6356

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Banca dati dei pazienti in congedo dal lavoro per distorsione alla caviglia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Congedo dal lavoro a causa di una distorsione alla caviglia

Criteri di esclusione:

  • (nessuno)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Pazienti con distorsione della caviglia trattati con FANS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo totale di congedo dal lavoro
Lasso di tempo: Da gennaio 2007 a dicembre 2007
Da gennaio 2007 a dicembre 2007

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Complicazioni gastrointestinali
Lasso di tempo: Da gennaio 2007 a dicembre 2007
Da gennaio 2007 a dicembre 2007
Spese mediche dirette
Lasso di tempo: Da gennaio 2007 a dicembre 2007
Da gennaio 2007 a dicembre 2007

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AstraZeneca

Collaboratori

Ibermutuamur M.A.T.E.P.S

Investigatori

  • Direttore dello studio: Javier N Rivero, MSc, Epidemiology Unit. AstraZeneca

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2008

Primo Inserito (STIMA)

16 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 settembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-GES-DUM-2008/3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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