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Avaliação do Efeito da Associação de Inibidores da Bomba de Prótons (IBPs) com Anti-Inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) em Afastamento do Trabalho.

12 de setembro de 2008 atualizado por: AstraZeneca
Estudo de coorte retrospectivo para avaliar o efeito da associação de IBPs com AINEs no afastamento do trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6356

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Banco de dados de pacientes afastados do trabalho por entorse de tornozelo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ausência de trabalho devido a uma entorse de tornozelo

Critério de exclusão:

  • (nenhum)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Pacientes com entorse de tornozelo tratados com AINE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo total de afastamento do trabalho
Prazo: Janeiro de 2007 a dezembro de 2007
Janeiro de 2007 a dezembro de 2007

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Complicações gastrointestinais
Prazo: Janeiro de 2007 a dezembro de 2007
Janeiro de 2007 a dezembro de 2007
Custos médicos diretos
Prazo: Janeiro de 2007 a dezembro de 2007
Janeiro de 2007 a dezembro de 2007

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Javier N Rivero, MSc, Epidemiology Unit. AstraZeneca

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

15 de setembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2008

Última verificação

1 de julho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NIS-GES-DUM-2008/3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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