Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinku asociace inhibitoru protonové pumpy (PPI) s nesteroidními protizánětlivými látkami (NSAID) v době pracovního volna.

12. září 2008 aktualizováno: AstraZeneca
Retrospektivní kohortová studie k vyhodnocení vlivu asociace PPI s NSAID na dobu pracovní dovolené.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

6356

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Databáze pacientů s pracovní dovolenou z důvodu výronu kotníku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pracovní volno z důvodu výronu kotníku

Kritéria vyloučení:

  • (žádný)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Pacienti s podvrtnutím kotníku léčení NSAID

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celková doba pracovního volna
Časové okno: Ledna 2007 do prosince 2007
Ledna 2007 do prosince 2007

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
GI komplikace
Časové okno: Ledna 2007 do prosince 2007
Ledna 2007 do prosince 2007
Přímé lékařské náklady
Časové okno: Ledna 2007 do prosince 2007
Ledna 2007 do prosince 2007

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

AstraZeneca

Spolupracovníci

Ibermutuamur M.A.T.E.P.S

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Javier N Rivero, MSc, Epidemiology Unit. AstraZeneca

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2008

První zveřejněno (ODHAD)

16. července 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

15. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • NIS-GES-DUM-2008/3

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výron kotníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit