Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av assosiasjonen av protonpumpehemmere (PPIs) med ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs) i arbeidspermisjonstid.

12. september 2008 oppdatert av: AstraZeneca
Retrospektiv kohortstudie for å evaluere effekten av assosiasjonen av PPI med NSAIDs i arbeidspermisjonstid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

6356

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Madrid, Spania
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Database over pasienter med arbeidspermisjon på grunn av ankelforstuing

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Arbeidspermisjon på grunn av ankelforstuing

Ekskluderingskriterier:

  • (ingen)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Pasienter med ankelforstuing behandlet med NSAID

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total arbeidsfritid
Tidsramme: Januar 2007 til desember 2007
Januar 2007 til desember 2007

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
GI-komplikasjoner
Tidsramme: Januar 2007 til desember 2007
Januar 2007 til desember 2007
Direkte medisinske kostnader
Tidsramme: Januar 2007 til desember 2007
Januar 2007 til desember 2007

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Javier N Rivero, MSc, Epidemiology Unit. AstraZeneca

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2008

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

16. juli 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

15. september 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2008

Sist bekreftet

1. juli 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NIS-GES-DUM-2008/3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere