Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффекта ассоциации ингибитора протонной помпы (ИПП) с нестериодными противовоспалительными средствами (НПВП) во время отпуска.

12 сентября 2008 г. обновлено: AstraZeneca
Ретроспективное когортное исследование для оценки влияния связи ИПП с НПВП на время отпуска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6356

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

База данных пациентов, уволенных в связи с растяжением связок голеностопного сустава

Описание

Критерии включения:

  • Увольнение из-за растяжения связок голеностопного сустава

Критерий исключения:

  • (никто)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Пациенты с растяжением связок голеностопного сустава, получавшие НПВП

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общее время рабочего отпуска
Временное ограничение: С января 2007 г. по декабрь 2007 г.
С января 2007 г. по декабрь 2007 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Желудочно-кишечные осложнения
Временное ограничение: С января 2007 г. по декабрь 2007 г.
С января 2007 г. по декабрь 2007 г.
Прямые медицинские расходы
Временное ограничение: С января 2007 г. по декабрь 2007 г.
С января 2007 г. по декабрь 2007 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Javier N Rivero, MSc, Epidemiology Unit. AstraZeneca

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 сентября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NIS-GES-DUM-2008/3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться