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Developing Asthma Interventions Using Community Based Research

17 septembre 2009 mis à jour par: Meharry Medical College

Feasibility of Developing an Effective Asthma Intervention Using CBPR Methods

The purpose of this study is to identify community resources and challenges in improving the health of community members with asthma.

The primary goal of this project is to use Community-Based Participatory Research methodology to develop interventions aimed at improving asthma management in high-risk African American asthmatics. This "ground-up" longterm approach has never been tested before in asthmatics. The primary goal of this study will be accomplished with four specific aims:

Aim 1. Conduct focus groups to identify barriers to asthma management in the target population.

Aim 2. Use a community advisory board (CAB) consisting of participants selected from the various focus groups to gather information about solutions for the above barriers.

Aim 3. Use the information from the CAB to develop an intervention to improve asthma self management behaviors in the target population.

Aim 4. Refine the developed intervention based on feedback from focus groups conducted in Aim 1.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Volunteer will be asked to respond to several questions that address their perceptions about asthma. Volunteers will also be asked to discuss their beliefs about asthma. Everyone in the group will be given an opportunity to answer questions. Volunteers can decide that they no longer want to participate in the group discussion at any time.

The discussion will last from 1.5 - 2 hours. The focus group discussion will have a maximum of 10 people.

We will be audio and video taping the discussion so that we do not miss any information that volunteers share with us. The audio and video tapes will not be shared with anyone outside our staff.

Volunteer participation in this study is voluntary and there will be no negative consequences if volunteers decide not to participate. Volunteers are also free to withdraw from this study at any time. Withdrawal or refusal to participate will not affect health care services or other rights.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37217
        • Meharry Medical College

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

African-American, 18 years and older

La description

Inclusion Criteria:

  • Self-identified African-American, 18 yrs. or older, resident of Davidson County, Tennessee at least 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Under 18 yrs. of age
  • Non-African American
  • Non-English speaking
  • Do not reside in Davidson County, Tennessee

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Use information from Community Based Participatory Research to develop an intervention to improve asthma self management behaviors.
Délai: 2 years
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David S Trochtenberg, MD, Meharry Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2008

Première publication (Estimation)

5 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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