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Developing Asthma Interventions Using Community Based Research

17 settembre 2009 aggiornato da: Meharry Medical College

Feasibility of Developing an Effective Asthma Intervention Using CBPR Methods

The purpose of this study is to identify community resources and challenges in improving the health of community members with asthma.

The primary goal of this project is to use Community-Based Participatory Research methodology to develop interventions aimed at improving asthma management in high-risk African American asthmatics. This "ground-up" longterm approach has never been tested before in asthmatics. The primary goal of this study will be accomplished with four specific aims:

Aim 1. Conduct focus groups to identify barriers to asthma management in the target population.

Aim 2. Use a community advisory board (CAB) consisting of participants selected from the various focus groups to gather information about solutions for the above barriers.

Aim 3. Use the information from the CAB to develop an intervention to improve asthma self management behaviors in the target population.

Aim 4. Refine the developed intervention based on feedback from focus groups conducted in Aim 1.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Volunteer will be asked to respond to several questions that address their perceptions about asthma. Volunteers will also be asked to discuss their beliefs about asthma. Everyone in the group will be given an opportunity to answer questions. Volunteers can decide that they no longer want to participate in the group discussion at any time.

The discussion will last from 1.5 - 2 hours. The focus group discussion will have a maximum of 10 people.

We will be audio and video taping the discussion so that we do not miss any information that volunteers share with us. The audio and video tapes will not be shared with anyone outside our staff.

Volunteer participation in this study is voluntary and there will be no negative consequences if volunteers decide not to participate. Volunteers are also free to withdraw from this study at any time. Withdrawal or refusal to participate will not affect health care services or other rights.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37217
        • Meharry Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

African-American, 18 years and older

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Self-identified African-American, 18 yrs. or older, resident of Davidson County, Tennessee at least 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Under 18 yrs. of age
  • Non-African American
  • Non-English speaking
  • Do not reside in Davidson County, Tennessee

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Use information from Community Based Participatory Research to develop an intervention to improve asthma self management behaviors.
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David S Trochtenberg, MD, Meharry Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 020715JEM13314
  • P20RR011792 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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