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Connaissances et perceptions du papillomavirus humain et du risque de cancer du col de l'utérus chez les jeunes adultes

17 mars 2015 mis à jour par: Case Comprehensive Cancer Center

JUSTIFICATION : L'apprentissage des connaissances et des perceptions des jeunes adultes sur les facteurs de risque du virus du papillome humain et du cancer du col de l'utérus peut aider les médecins à en savoir plus sur la façon de prévenir l'infection par le virus du papillome humain et le cancer du col de l'utérus à l'avenir.

OBJECTIF : Cet essai clinique étudie les connaissances et les perceptions des facteurs de risque d'infection par le virus du papillome humain et de cancer du col de l'utérus chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Décrire le contexte socio-démographique des étudiants universitaires dans un milieu urbain du Midwest.
  • Évaluer les connaissances sur le virus du papillome humain (VPH) et le cancer du col de l'utérus chez ces participants.
  • Évaluer la perception de la population du risque de VPH.
  • Évaluer la prévalence des comportements à risque qui peuvent exposer cette population à un risque de VPH.
  • Identifier les meilleurs prédicteurs de la connaissance du VPH et de la connaissance du cancer du col de l'utérus.
  • Évaluer les connaissances et l'acceptation des vaccins chez ces participants.

APERÇU : Les participants remplissent le sondage en ligne sur les jeunes adultes en documentant les données démographiques ; antécédents sexuels (c'est-à-dire, s'ils ont déjà eu des relations sexuelles, l'âge du premier rapport sexuel, le nombre de partenaires dans la vie, l'utilisation du préservatif, les maladies sexuellement transmissibles [MST] et les antécédents de grossesse) ; consommation de cigarettes; consommation de drogues actuelle et passée; connaissance du virus du papillome humain (VPH) et du cancer du col de l'utérus ; antécédents de tests Pap et de dépistage des MST ; attitudes à l'égard du test VPH ; connaissance et acceptabilité des vaccins ; sources d'information sur le VPH; source d'information sur le cancer du col de l'utérus; identification des MST courantes ; risque perçu de contracter des MST ; risque perçu de contracter le VPH ; aide sociale; et religion.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sensibilisation communautaire dans une zone urbaine du Midwest

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Actuellement inscrit dans un collège, une université ou un collège communautaire de la région métropolitaine du Grand Cleveland
  • Actuellement célibataire et jamais marié

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Contexte socio-démographique des collégiens en milieu urbain du Midwest
Connaissance du papillomavirus humain (HPV) et du cancer du col de l'utérus
Perception du risque VPH
Prévalence des comportements à risque pouvant exposer cette population à un risque de VPH
Meilleurs prédicteurs de la connaissance du VPH et de la connaissance du cancer du col de l'utérus
Connaissance et acceptation des vaccins

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shelley A. Francis, PhD, MPH, CHES, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2008

Première publication (ESTIMATION)

15 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CASE11806 (AUTRE: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • CASE-11806-CC231

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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