- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00736216
Kennis en percepties over het humaan papillomavirus en het risico op baarmoederhalskanker bij jonge volwassenen
RATIONALE: Leren over de kennis en percepties van jonge volwassenen over risicofactoren voor het humaan papillomavirus en baarmoederhalskanker kan artsen helpen meer te leren over hoe infectie met het humaan papillomavirus en baarmoederhalskanker in de toekomst kunnen worden voorkomen.
DOEL: Deze klinische proef bestudeert kennis en percepties van de risicofactoren voor infectie met humaan papillomavirus en baarmoederhalskanker bij jonge volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Beschrijf de sociaal-demografische context van studenten in een stedelijke omgeving in het Midwesten.
- Beoordeel de kennis van het humaan papillomavirus (HPV) en baarmoederhalskanker bij deze deelnemers.
- Beoordeel de perceptie van de bevolking van het HPV-risico.
- Beoordeel de prevalentie van risicogedrag dat deze populatie in gevaar kan brengen voor HPV.
- Identificeer de beste voorspellers van HPV-kennis en kennis van baarmoederhalskanker.
- Beoordeel de kennis en acceptatie van vaccins bij deze deelnemers.
OVERZICHT: Deelnemers vullen de Young Adult Survey online in en documenteren demografische gegevens; seksuele geschiedenis (d.w.z. of ze ooit seks hebben gehad, leeftijd van eerste seksuele ontmoeting, aantal partners in het leven, condoomgebruik, seksueel overdraagbare aandoeningen [SOA's] en zwangerschapsgeschiedenis); gebruik van sigaretten; huidig en vroeger drugsgebruik; kennis van humaan papillomavirus (HPV) en baarmoederhalskanker; verleden van Pap-testen en SOA-onderzoeken; houding ten opzichte van HPV-testen; kennis en aanvaardbaarheid van vaccins; informatiebronnen over HPV; bron van informatie over baarmoederhalskanker; identificatie van veelvoorkomende soa's; waargenomen risico op het krijgen van soa's; waargenomen risico op het krijgen van HPV; sociale steun; en religie.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106-5065
- Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44024
- Geauga Regional Hospital
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44060
- Lake/University Ireland Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44121
- University Suburban Health Center
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44122
- UHHS Chagrin Highlands Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44130
- Southwest General Health Center
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44145
- UHHS Westlake Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44708
- Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
- Momenteel ingeschreven aan een hogeschool, universiteit of community college in het grootstedelijk gebied van Greater Cleveland
- Momenteel vrijgezel en nooit getrouwd
PATIËNTKENMERKEN:
- Niet gespecificeerd
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Niet gespecificeerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Sociaal-demografische context van studenten in een stedelijke omgeving in het Midwesten
|
|
Kennis van humaan papillomavirus (HPV) en baarmoederhalskanker
|
|
Perceptie van HPV-risico
|
|
Prevalentie van risicogedrag dat deze populatie in gevaar kan brengen voor HPV
|
|
Beste voorspellers van HPV-kennis en kennis van baarmoederhalskanker
|
|
Vaccinkennis en acceptatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shelley A. Francis, PhD, MPH, CHES, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CASE11806 (ANDER: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- CASE-11806-CC231
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .