Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis en percepties over het humaan papillomavirus en het risico op baarmoederhalskanker bij jonge volwassenen

17 maart 2015 bijgewerkt door: Case Comprehensive Cancer Center

RATIONALE: Leren over de kennis en percepties van jonge volwassenen over risicofactoren voor het humaan papillomavirus en baarmoederhalskanker kan artsen helpen meer te leren over hoe infectie met het humaan papillomavirus en baarmoederhalskanker in de toekomst kunnen worden voorkomen.

DOEL: Deze klinische proef bestudeert kennis en percepties van de risicofactoren voor infectie met humaan papillomavirus en baarmoederhalskanker bij jonge volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Beschrijf de sociaal-demografische context van studenten in een stedelijke omgeving in het Midwesten.
  • Beoordeel de kennis van het humaan papillomavirus (HPV) en baarmoederhalskanker bij deze deelnemers.
  • Beoordeel de perceptie van de bevolking van het HPV-risico.
  • Beoordeel de prevalentie van risicogedrag dat deze populatie in gevaar kan brengen voor HPV.
  • Identificeer de beste voorspellers van HPV-kennis en kennis van baarmoederhalskanker.
  • Beoordeel de kennis en acceptatie van vaccins bij deze deelnemers.

OVERZICHT: Deelnemers vullen de Young Adult Survey online in en documenteren demografische gegevens; seksuele geschiedenis (d.w.z. of ze ooit seks hebben gehad, leeftijd van eerste seksuele ontmoeting, aantal partners in het leven, condoomgebruik, seksueel overdraagbare aandoeningen [SOA's] en zwangerschapsgeschiedenis); gebruik van sigaretten; huidig ​​en vroeger drugsgebruik; kennis van humaan papillomavirus (HPV) en baarmoederhalskanker; verleden van Pap-testen en SOA-onderzoeken; houding ten opzichte van HPV-testen; kennis en aanvaardbaarheid van vaccins; informatiebronnen over HPV; bron van informatie over baarmoederhalskanker; identificatie van veelvoorkomende soa's; waargenomen risico op het krijgen van soa's; waargenomen risico op het krijgen van HPV; sociale steun; en religie.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Community-based outreach in een stedelijk gebied in het middenwesten

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Momenteel ingeschreven aan een hogeschool, universiteit of community college in het grootstedelijk gebied van Greater Cleveland
  • Momenteel vrijgezel en nooit getrouwd

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Sociaal-demografische context van studenten in een stedelijke omgeving in het Midwesten
Kennis van humaan papillomavirus (HPV) en baarmoederhalskanker
Perceptie van HPV-risico
Prevalentie van risicogedrag dat deze populatie in gevaar kan brengen voor HPV
Beste voorspellers van HPV-kennis en kennis van baarmoederhalskanker
Vaccinkennis en acceptatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shelley A. Francis, PhD, MPH, CHES, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

19 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CASE11806 (ANDER: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • CASE-11806-CC231

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren