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Conhecimento e percepções sobre o papilomavírus humano e o risco de câncer cervical entre jovens adultos

17 de março de 2015 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

JUSTIFICAÇÃO: Aprender sobre o conhecimento e as percepções dos adultos jovens sobre os fatores de risco para o vírus do papiloma humano e o câncer cervical pode ajudar os médicos a aprender mais sobre como prevenir a infecção pelo vírus do papiloma humano e o câncer cervical no futuro.

OBJETIVO: Este ensaio clínico estuda o conhecimento e a percepção dos fatores de risco para infecção pelo vírus do papiloma humano e câncer cervical em adultos jovens.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Descrever o contexto sociodemográfico de estudantes universitários em um ambiente urbano do Centro-Oeste.
  • Avaliar o conhecimento sobre o papilomavírus humano (HPV) e o câncer cervical nesses participantes.
  • Avaliar a percepção da população sobre o risco de HPV.
  • Avalie a prevalência de comportamentos de risco que podem colocar essa população em risco para o HPV.
  • Identificar os melhores preditores de conhecimento sobre HPV e conhecimento sobre câncer cervical.
  • Avalie o conhecimento e a aceitação da vacina nesses participantes.

ESBOÇO: Os participantes completam a Pesquisa de Jovens Adultos on-line, documentando dados demográficos; histórico sexual (ou seja, se já tiveram relações sexuais, idade da primeira relação sexual, número de parceiros na vida, uso de preservativo, doenças sexualmente transmissíveis [DSTs] e histórico de gravidez); uso de cigarro; uso atual e passado de drogas; conhecimento sobre papilomavírus humano (HPV) e câncer cervical; histórico de exames de Papanicolaou e exames de DST; atitudes em relação ao teste de HPV; conhecimento e aceitabilidade da vacina; fontes de informação sobre o HPV; fonte de informação sobre o câncer do colo do útero; identificação de DSTs comuns; risco percebido de contrair DSTs; risco percebido de adquirir o HPV; suporte social; e religião.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alcance comunitário em uma área urbana do Centro-Oeste

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Atualmente matriculado em uma faculdade, universidade ou faculdade comunitária na área metropolitana da Grande Cleveland
  • Atualmente solteiro e nunca casado

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Contexto sociodemográfico de universitários de um ambiente urbano do Centro-Oeste.
Conhecimento sobre papilomavírus humano (HPV) e câncer cervical
Percepção do risco de HPV
Prevalência de comportamentos de risco que podem colocar essa população em risco para o HPV
Melhores preditores de conhecimento sobre HPV e conhecimento sobre câncer cervical
Conhecimento e aceitação da vacina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shelley A. Francis, PhD, MPH, CHES, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CASE11806 (OUTRO: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • CASE-11806-CC231

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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