Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza i postrzeganie wirusa brodawczaka ludzkiego i ryzyka raka szyjki macicy wśród młodych dorosłych

17 marca 2015 zaktualizowane przez: Case Comprehensive Cancer Center

UZASADNIENIE: Poznanie wiedzy i poglądów młodych dorosłych na temat czynników ryzyka wirusa brodawczaka ludzkiego i raka szyjki macicy może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o tym, jak zapobiegać zakażeniu wirusem brodawczaka ludzkiego i rakowi szyjki macicy w przyszłości.

CEL: To badanie kliniczne ma na celu zbadanie wiedzy i postrzegania czynników ryzyka zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego i raka szyjki macicy u młodych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Opisz kontekst społeczno-demograficzny studentów college'u w środowisku miejskim na Środkowym Zachodzie.
  • Oceń wiedzę uczestników na temat wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) i raka szyjki macicy.
  • Oceń postrzeganie przez populację ryzyka związanego z HPV.
  • Ocenić rozpowszechnienie zachowań ryzykownych, które mogą narazić tę populację na ryzyko HPV.
  • Zidentyfikuj najlepsze predyktory wiedzy o HPV i wiedzy o raku szyjki macicy.
  • Oceń wiedzę i akceptację szczepionek u tych uczestników.

ZARYS: Uczestnicy wypełniają internetową ankietę dotyczącą młodych dorosłych, dokumentującą dane demograficzne; historia seksualna (tj. czy kiedykolwiek uprawiali seks, wiek pierwszego kontaktu seksualnego, liczba partnerów życiowych, używanie prezerwatyw, choroby przenoszone drogą płciową [STD] i historia ciąży); używanie papierosów; obecne i przeszłe zażywanie narkotyków; znajomość wirusów brodawczaka ludzkiego (HPV) i raka szyjki macicy; przeszła historia testów Pap i badań przesiewowych STD; postawy wobec testów HPV; wiedza i akceptacja szczepionek; źródła informacji o HPV; źródło informacji o raku szyjki macicy; identyfikacja powszechnych chorób przenoszonych drogą płciową; postrzegane ryzyko nabycia chorób przenoszonych drogą płciową; postrzegane ryzyko nabycia HPV; pomoc socjalna; i religii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 24 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zasięg oparty na społeczności w miejskim obszarze środkowo-zachodnim

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Obecnie zapisany do college'u, uniwersytetu lub college'u społecznościowego w obszarze metropolitalnym Greater Cleveland
  • Obecnie samotny i nigdy nie żonaty

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Kontekst społeczno-demograficzny studentów college'u w środowisku miejskim na Środkowym Zachodzie
Znajomość wirusów brodawczaka ludzkiego (HPV) i raka szyjki macicy
Postrzeganie ryzyka HPV
Rozpowszechnienie zachowań ryzykownych, które mogą narazić tę populację na ryzyko HPV
Najlepsze predyktory wiedzy o HPV i wiedzy o raku szyjki macicy
Wiedza i akceptacja szczepionek

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Shelley A. Francis, PhD, MPH, CHES, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CASE11806 (INNY: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Grant/umowa NIH USA)
  • CASE-11806-CC231

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na administracja badaniami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj