Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Conoscenze e percezioni sul papillomavirus umano e sul rischio di cancro cervicale tra i giovani adulti

17 marzo 2015 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center

RAZIONALE: Conoscere le conoscenze e le percezioni dei giovani adulti sui fattori di rischio per il virus del papilloma umano e il cancro del collo dell'utero può aiutare i medici a saperne di più su come prevenire l'infezione da virus del papilloma umano e il cancro del collo dell'utero in futuro.

SCOPO: Questo studio clinico sta studiando la conoscenza e le percezioni dei fattori di rischio per l'infezione da virus del papilloma umano e il cancro cervicale nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Descrivi il contesto socio-demografico degli studenti universitari in un contesto urbano del Midwest.
  • Valutare la conoscenza del papillomavirus umano (HPV) e del cancro cervicale in questi partecipanti.
  • Valutare la percezione della popolazione del rischio HPV.
  • Valutare la prevalenza di comportamenti a rischio che possono mettere questa popolazione a rischio di HPV.
  • Identificare i migliori predittori della conoscenza dell'HPV e della conoscenza del cancro cervicale.
  • Valutare la conoscenza e l'accettazione del vaccino in questi partecipanti.

SCHEMA: I partecipanti completano il sondaggio online sui giovani adulti documentando i dati demografici; storia sessuale (cioè, se hanno mai avuto rapporti sessuali, età del primo incontro sessuale, numero di partner nel corso della vita, uso del preservativo, malattie sessualmente trasmissibili [MST] e storia della gravidanza); uso di sigarette; uso attuale e passato di droghe; conoscenza del papillomavirus umano (HPV) e del cancro cervicale; storia passata di Pap test e screening STD; atteggiamenti nei confronti del test HPV; conoscenza e accettabilità del vaccino; fonti di informazioni sull'HPV; fonte di informazioni sul cancro cervicale; identificazione delle malattie sessualmente trasmissibili comuni; rischio percepito di contrarre malattie sessualmente trasmissibili; rischio percepito di contrarre l'HPV; supporto sociale; e religione.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sensibilizzazione basata sulla comunità in un'area urbana del Midwest

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Attualmente iscritto a un college, università o community college nell'area metropolitana di Greater Cleveland
  • Attualmente single e mai sposato

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Contesto socio-demografico degli studenti universitari in un contesto urbano del Midwest
Conoscenza del papillomavirus umano (HPV) e del cancro cervicale
Percezione del rischio HPV
Prevalenza di comportamenti a rischio che possono mettere questa popolazione a rischio di HPV
I migliori predittori della conoscenza dell'HPV e della conoscenza del cancro cervicale
Conoscenza e accettazione del vaccino

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Shelley A. Francis, PhD, MPH, CHES, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2008

Primo Inserito (STIMA)

15 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CASE11806 (ALTRO: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CASE-11806-CC231

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro cervicale

Prove cliniche su amministrazione del sondaggio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Slovenia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi