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Wissen und Wahrnehmungen über das humane Papillomavirus und das Risiko von Gebärmutterhalskrebs bei jungen Erwachsenen

17. März 2015 aktualisiert von: Case Comprehensive Cancer Center

BEGRÜNDUNG: Das Wissen und die Wahrnehmung junger Erwachsener über Risikofaktoren für das humane Papillomavirus und Gebärmutterhalskrebs kann Ärzten dabei helfen, mehr darüber zu erfahren, wie Infektionen mit dem humanen Papillomavirus und Gebärmutterhalskrebs in Zukunft verhindert werden können.

ZWECK: Diese klinische Studie untersucht das Wissen und die Wahrnehmung der Risikofaktoren für eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus und Gebärmutterhalskrebs bei jungen Erwachsenen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Beschreiben Sie den soziodemografischen Kontext von College-Studenten in einer städtischen Umgebung im Mittleren Westen.
  • Bewerten Sie das Wissen über das humane Papillomavirus (HPV) und Gebärmutterhalskrebs bei diesen Teilnehmern.
  • Bewerten Sie die Wahrnehmung des HPV-Risikos durch die Bevölkerung.
  • Bewerten Sie die Prävalenz von Risikoverhalten, das diese Population einem HPV-Risiko aussetzen kann.
  • Identifizieren Sie die besten Prädiktoren für das Wissen über HPV und Gebärmutterhalskrebs.
  • Bewerten Sie das Wissen und die Akzeptanz von Impfstoffen bei diesen Teilnehmern.

ÜBERBLICK: Die Teilnehmer füllen die Young Adult Survey online aus und dokumentieren demografische Daten; Sexualanamnese (d. h. ob sie jemals Sex hatten, Alter der ersten sexuellen Begegnung, Anzahl der Lebenspartner, Verwendung von Kondomen, sexuell übertragbare Krankheiten [STDs] und Schwangerschaftsgeschichte); Zigarettenkonsum; aktueller und vergangener Drogenkonsum; Kenntnisse über humane Papillomviren (HPV) und Gebärmutterhalskrebs; Vorgeschichte von Pap-Tests und STD-Screenings; Einstellungen zu HPV-Tests; Kenntnisse und Akzeptanz von Impfstoffen; Informationsquellen über HPV; Informationsquelle über Gebärmutterhalskrebs; Identifizierung häufiger sexuell übertragbarer Krankheiten; empfundenes Risiko, sexuell übertragbare Krankheiten zu erwerben; wahrgenommenes Risiko, HPV zu erwerben; Sozialhilfe; und Religion.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeindebasierter Einsatz in einem städtischen Gebiet im Mittleren Westen

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Derzeit an einem College, einer Universität oder einem Community College im Großraum Cleveland eingeschrieben
  • Derzeit Single und nie verheiratet

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Soziodemografischer Kontext von College-Studenten in einer städtischen Umgebung im Mittleren Westen
Kenntnisse über das humane Papillomavirus (HPV) und Gebärmutterhalskrebs
Wahrnehmung des HPV-Risikos
Prävalenz von Risikoverhalten, das diese Population einem HPV-Risiko aussetzen kann
Beste Prädiktoren für HPV-Wissen und Gebärmutterhalskrebs-Wissen
Impfstoffwissen und -akzeptanz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Shelley A. Francis, PhD, MPH, CHES, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CASE11806 (ANDERE: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CASE-11806-CC231

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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