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Conocimientos y percepciones sobre el virus del papiloma humano y el riesgo de cáncer de cuello uterino entre adultos jóvenes

17 de marzo de 2015 actualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

FUNDAMENTO: Aprender sobre el conocimiento y las percepciones de los adultos jóvenes sobre los factores de riesgo del virus del papiloma humano y el cáncer de cuello uterino puede ayudar a los médicos a aprender más sobre cómo prevenir la infección por el virus del papiloma humano y el cáncer de cuello uterino en el futuro.

PROPÓSITO: Este ensayo clínico está estudiando el conocimiento y las percepciones de los factores de riesgo para la infección por el virus del papiloma humano y el cáncer de cuello uterino en adultos jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Describir el contexto sociodemográfico de los estudiantes universitarios en un entorno urbano del Medio Oeste.
  • Evaluar el conocimiento sobre el virus del papiloma humano (VPH) y el cáncer de cuello uterino en estas participantes.
  • Evaluar la percepción de la población sobre el riesgo de VPH.
  • Evaluar la prevalencia de conductas de riesgo que puedan poner a esta población en riesgo de VPH.
  • Identificar los mejores predictores del conocimiento del VPH y el conocimiento del cáncer de cuello uterino.
  • Evaluar el conocimiento y la aceptación de la vacuna en estos participantes.

ESQUEMA: Los participantes completan la Encuesta de Adultos Jóvenes en línea documentando datos demográficos; historial sexual (es decir, si alguna vez tuvieron relaciones sexuales, edad del primer encuentro sexual, número de parejas en la vida, uso de condones, enfermedades de transmisión sexual [ETS] e historial de embarazo); consumo de cigarrillos; consumo de drogas actual y pasado; conocimientos sobre el virus del papiloma humano (VPH) y el cáncer de cuello uterino; antecedentes de pruebas de Papanicolaou y exámenes de ETS; actitudes hacia la prueba del VPH; conocimiento y aceptabilidad de las vacunas; fuentes de información sobre el VPH; fuente de información sobre cáncer cervicouterino; identificación de ETS comunes; riesgo percibido de contraer ETS; riesgo percibido de contraer el VPH; apoyo social; y religión

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Alcance basado en la comunidad en un área urbana del Medio Oeste

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Actualmente inscrito en un colegio, universidad o colegio comunitario en el área metropolitana de Greater Cleveland
  • Actualmente soltera y nunca casada

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Contexto sociodemográfico de estudiantes universitarios en un entorno urbano del Medio Oeste
Conocimientos sobre el virus del papiloma humano (VPH) y el cáncer de cuello uterino
Percepción de riesgo de VPH
Prevalencia de conductas de riesgo que pueden poner a esta población en riesgo de VPH
Los mejores predictores del conocimiento del VPH y el conocimiento del cáncer de cuello uterino
Conocimiento y aceptación de vacunas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shelley A. Francis, PhD, MPH, CHES, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CASE11806 (OTRO: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • CASE-11806-CC231

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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