Enquête sur l'utilisation de la buprénorphine parmi la population "hors de soins" en France (P04933) (COMPLETED)
16 mars 2023 mis à jour par: Indivior Inc.
Sondage auprès des patients non soignés
Cette étude était une enquête auprès d'usagers de drogues qui obtiennent de la buprénorphine sur le marché noir et qui ont consommé de la buprénorphine au cours du dernier mois.
Les sujets ont été interrogés à divers endroits (rues, gares, etc.) avec quelques questions simples afin de décrire l'utilisation de la buprénorphine dans cette population "hors soins".
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les participants ont été trouvés à partir de divers endroits et en utilisant une technique de "boule de neige".
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
600
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de cette enquête comprend les usagers de drogues appartenant à la population « hors soins », retrouvés dans divers lieux (rues, gares) et via la technique de la « boule de neige ».
La description
Critère d'intégration:
- Usagers de drogues qui se sont procuré de la buprénorphine uniquement au marché noir ou à la fois au marché noir et en pharmacie.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant obtenu de la buprénorphine uniquement en pharmacie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Vague 1
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Vague 2
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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L'objectif de cette enquête est de décrire quantitativement et qualitativement, l'usage de la buprénorphine dans la population qui se procure de la buprénorphine uniquement au marché noir ou à la fois au marché noir et en pharmacie.
Délai: Sans objet, description transversale.
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Sans objet, description transversale.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Cette enquête fournira des données sur les patients en ce qui concerne leur propre expérience de la toxicomanie.
Délai: Sans objet, description transversale.
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Sans objet, description transversale.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2008
Première publication (Estimation)
22 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P04933
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