Determination of Forces Used in Palpatory Diagnosis
27 octobre 2008 mis à jour par: Nova Southeastern University
The Effect of Experience and Gender on the Palpatory Forces Exerted by Novice and Experienced Osteopaths in Australia
In this study, we are experimentally investigating the assessment of forces used by skilled clinicians and beginning practitioners in palpatory techniques.
The study will assess pressure used during palpatory diagnosis of the paraspinal region.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
The study will assess pressure used during palpatory diagnosis of the paraspinal region.
The research hypothesis is that both experience and gender will affect the amount of pressure exerted with diagnostic springing.
The data will be valuable in characterizing practice parameters of novice and skilled osteopathic clinicians in palpation and will provide data on skill maturation from novice to experienced clinician.
It will also allow far more precise teaching of these skills to students, who can use the transducers to determine how much pressure they are using compared to skilled clinicians.
For measuring the palpatory forces, a thin film pressure transducer will be used in the hand of the clinician.
Data will be collected on a portable computer via an analog to digital interface.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australie, 30001
- Victoria University
-
-
-
-
Florida
-
Ft. Lauderdale, Florida, États-Unis, 33328
- Nova Southeastern University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
first year osteopathic students, fourth and fifth year osteopathic students and experienced osteopathic clinicians
La description
Inclusion Criteria:
- osteopathic student first year or senior or experienced osteopathic clinician
Exclusion Criteria:
- none
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
first year osteopathic students
|
|
2
fourth and fifth year osteopathic students
|
|
3
experienced osteopathic clinicians
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
palpatory force exerted with PA springing
Délai: 3 minutes
|
3 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yasmin Qureshi, MHS. MPT, Nova Southeastern University, Victoria University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2008
Première publication (Estimation)
28 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 octobre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2008
Dernière vérification
1 octobre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HPD-OST06030201X
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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