Development and Validation of a Morbidity Index for Complications in Minor and Major Abdominal Surgery
9 février 2015 mis à jour par: Ksenija Slankamenac, University of Zurich
The aim is to develop and validate a morbidity index for postoperative complications in patients undergoing visceral surgery.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
219
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zurich, Suisse, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery of the University Hospital of Zurich
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients: all patients of the Department of Visceral and Transplantation Surgery of the University Hospital of Zurich Nurses: Staff nurses of the University Hospital of Zurich Physicians: from different units of the University Hospital of Zurich (Visceral-, Thoracic, Cardiovascular Surgery, Anesthesiology, Intensiv Care Unit, Urology)
La description
Inclusion Criteria:
- Age: ≥ 18 years
- Capacity to act and no legal guardian
- Patients with any underlying disease admitted to the Department of Visceral and Transplantation Surgery of the University Hospital of Zurich with planned minor or major visceral surgery
- German language as daily language.
Exclusion Criteria:
- Patients with cognitive difficulties and diseases, which may yield unreliable answers
- Patients unable to read and write
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
questionnair for Patients
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2
questionnaire for Nurses
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3
questionnaire for Physicians
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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to develop and validate a morbidity index
Délai: preoeprativ and one day before discharge
|
preoeprativ and one day before discharge
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ksenija Slankamenac, med. pract, Department of Visceral and Transplantation Surgery
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2008
Première publication (Estimation)
31 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StV 30-2008
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