Development and Validation of a Morbidity Index for Complications in Minor and Major Abdominal Surgery
9 februari 2015 bijgewerkt door: Ksenija Slankamenac, University of Zurich
The aim is to develop and validate a morbidity index for postoperative complications in patients undergoing visceral surgery.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
219
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery of the University Hospital of Zurich
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients: all patients of the Department of Visceral and Transplantation Surgery of the University Hospital of Zurich Nurses: Staff nurses of the University Hospital of Zurich Physicians: from different units of the University Hospital of Zurich (Visceral-, Thoracic, Cardiovascular Surgery, Anesthesiology, Intensiv Care Unit, Urology)
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age: ≥ 18 years
- Capacity to act and no legal guardian
- Patients with any underlying disease admitted to the Department of Visceral and Transplantation Surgery of the University Hospital of Zurich with planned minor or major visceral surgery
- German language as daily language.
Exclusion Criteria:
- Patients with cognitive difficulties and diseases, which may yield unreliable answers
- Patients unable to read and write
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
questionnair for Patients
|
|
2
questionnaire for Nurses
|
|
3
questionnaire for Physicians
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
to develop and validate a morbidity index
Tijdsspanne: preoeprativ and one day before discharge
|
preoeprativ and one day before discharge
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ksenija Slankamenac, med. pract, Department of Visceral and Transplantation Surgery
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
31 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- StV 30-2008
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .