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Approches génomiques des maladies chroniques courantes - Auxiliaires de l'ARIC

12 décembre 2008 mis à jour par: University of Michigan

Approches génomiques des maladies chroniques courantes

L'étude ARIC est une étude épidémiologique prospective menée dans quatre communautés américaines et conçue pour étudier l'étiologie et l'histoire naturelle de l'athérosclérose, l'étiologie des maladies athérosclérotiques cliniques et la variation des facteurs de risque cardiovasculaires, des soins médicaux et des maladies par race, sexe, lieu, et date.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude sur le risque d'athérosclérose dans les communautés (ARIC), parrainée par le National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI), est une étude épidémiologique prospective menée dans quatre communautés américaines. L'ARIC est conçu pour étudier l'étiologie et l'histoire naturelle de l'athérosclérose, l'étiologie des maladies athérosclérotiques cliniques et la variation des facteurs de risque cardiovasculaires, des soins médicaux et des maladies selon la race, le sexe, le lieu et la date.

L'ARIC comprend deux parties : la composante de cohorte et la composante de surveillance communautaire. La composante cohorte a commencé en 1987, et chaque centre de terrain ARIC a sélectionné et recruté au hasard un échantillon de cohorte d'environ 4 000 personnes âgées de 45 à 64 ans à partir d'une population définie dans leur communauté. Au total, 15 792 participants ont reçu un examen approfondi, comprenant des données médicales, sociales et démographiques. Ces participants ont été réexaminés tous les trois ans, le premier dépistage (de référence) ayant eu lieu en 1987-1989, le deuxième en 1990-1992, le troisième en 1993-1995 et le quatrième et dernier examen en 1996-1998. Un suivi a lieu chaque année par téléphone pour maintenir le contact avec les participants et évaluer l'état de santé de la cohorte.

Dans le cadre de la composante de surveillance communautaire, actuellement en cours, ces quatre communautés font l'objet d'une enquête pour déterminer l'occurrence à l'échelle de la communauté de décès par infarctus du myocarde et coronaropathie chez les hommes et les femmes âgés de 35 à 84 ans. L'AVC hospitalisé n'est étudié que chez les participants de la cohorte. L'étude mène une surveillance communautaire de l'insuffisance cardiaque des patients hospitalisés (âgés de 55 ans et plus) et une surveillance de cohorte des événements d'insuffisance cardiaque en ambulatoire à partir de 2005.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15792

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude ARIC est une étude épidémiologique prospective menée dans quatre communautés américaines. L'étude ARIC a commencé en 1987, chaque centre de terrain sélectionnant et recrutant au hasard un échantillon de cohorte d'environ 4 000 personnes âgées de 45 à 64 ans à partir d'une population définie dans leur communauté. Ces participants ont été réexaminés tous les trois ans, le premier dépistage (de référence) ayant eu lieu en 1987-1989, le deuxième en 1990-1992, le troisième en 1993-1995 et le quatrième et dernier examen en 1996-1998. Un suivi a lieu chaque année par téléphone pour maintenir le contact avec les participants et évaluer l'état de santé de la cohorte.

La description

Critère d'intégration:

  • L'étude ARIC a commencé en 1987, et chaque centre de terrain ARIC a sélectionné et recruté au hasard un échantillon de cohorte d'environ 4 000 personnes âgées de 45 à 64 ans à partir d'une population définie dans leur communauté.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne répondent pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La maladie cardiovasculaire et ses facteurs de risque
Délai: Un ans
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Autres facteurs de risque courants de maladies chroniques
Délai: Un ans
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric Boerwinkle, PhD, Univeristy of Texas Houston Health Science Center School of Public Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1985

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2008

Première publication (Estimation)

15 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 décembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2008

Dernière vérification

1 décembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CFDA No: 93.859
  • 5P50GM065509 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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