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Role of Chest Ultrasound in Diagnosing and Follow-up of Pneumonia

12 août 2011 mis à jour par: University of Jena

Role of Chest Ultrasound in Diagnosing and Follow-up of Pneumonia. Prospective Comparison Between X-ray Chest Film in Two Planes and "Low-dose" Spiral Computed Tomography

The study of a large number of patients (at least 200 patients) from several European centres aims to investigate the value of chest ultrasound in diagnosing and checking the course of pneumonia as compared to a chest X-ray film in two planes and - in case of a controversial X-ray finding- as compared to low-dose CT.

An X-ray finding is regarded controversial, if infiltrates cannot be reliably excluded or not reliably represented and if a definite diagnosis is, thus, not possible. A low-dose CT is indicated even in case of a positive chest ultrasound and negative X-ray finding. Sonographic recording and characterization of pneumonic infiltrates is performed both at the time of diagnosing and in the further course under therapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The primary target criterion is

• Assessing the sensitivity of chest ultrasound in diagnosing pneumonia.

Secondary target criteria comprise

  • Assessing specificity, negative and positive predictive value of chest ultrasound at the time of diagnosing,
  • Characterizing pneumonic infiltrates at the time of diagnosing and further course,
  • Describing the association between clinical, X-ray and sonographic findings in the course of pneumonia.

The tertiary target criterion includes

• Characterizing the range of pathogens detected by microbiological examination.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

397

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Thüringen
      • Jena, Thüringen, Allemagne, 07740
        • Pneumology, Friedrich-Schiller University Jena

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients with clinically suspected community-acquired pneumonia.

La description

Inclusion Criteria:

Patients with clinically suspected CAP who received no antibiotic treatment yet

  • Patients in whom a chest X-ray in 2 planes was already performed, can be included in the study, if chest ultrasound is performed within 24 hours after X-ray and if the X-ray finding is neither available to nor known to the examiner doing the ultrasound examination.
  • Age > 18 years
  • Patient's declaration of consent is available.

Exclusion Criteria:

  • Patients with HAP
  • Age <18 years
  • Patients in whom the time difference between chest ultrasound and chest X-ray in 2 planes is more than 24 hours
  • Patients whose X-ray findings are with the examiner doing the ultrasound or are known to him
  • Pregnancy and lactation
  • Missing declaration of consent by the patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients with suspected pneumonia

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
sensitivity of chest ultrasound in diagnosing pneumonia
Délai: baseline diagnostic
baseline diagnostic

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Specificity
Délai: baseline diagnostic
baseline diagnostic

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2008

Première publication (Estimation)

15 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2055-06/07
  • PD Dr. med. Angelika Reißig
  • Phone: 00493641/ 9-32 41 28

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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