Les troubles du sommeil en tant que facteur de risque non traditionnel dans l'insuffisance rénale chronique - Université de l'Illinois (CRIC)
4 septembre 2013 mis à jour par: University of Chicago
Les troubles du sommeil en tant que facteur de risque non traditionnel dans l'insuffisance rénale chronique
Cette étude aidera à déterminer la relation entre les troubles du sommeil et les maladies rénales chroniques, en particulier pour déterminer si les troubles du sommeil sont un facteur de risque d'aggravation de la fonction rénale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
89
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis
- The University of Illinois at Chicago
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de la clinique rénale de l'Université de l'Illinois à l'hôpital de Chicago
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets CKD participeront à une étude plus vaste, CRIC, à l'Université de l'Illinois, Chicago
- 30 témoins sains, âge et sexe appariés à 30 sujets IRC, couchers réguliers d'au moins 6h/nuit, mode de vie sédentaire
Critère d'exclusion:
- Diabète
- Dialyse actuelle ou précédente depuis plus d'un mois
- Hypertension non contrôlée
- Insuffisance cardiaque
- Maladie du foie
- VIH
- Hémoglobine < 10,5 g/dl
- Traitement avec EProcrit, Epogen ou Aranesp
- Greffe d'os ou d'organe,
- Utilisation de médicaments immunosuppresseurs au cours des 6 derniers mois
- Utilisation actuelle de contraceptifs oraux
- Grossesse en cours
- Chimiothérapie pour malignité au cours des 2 dernières années
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Sujets atteints d'insuffisance rénale légère à modérée
|
|
2
Sujets témoins sains
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Qualité du sommeil
Délai: La qualité du sommeil a été déterminée après la fin de la PSG sur tous les sujets
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La qualité du sommeil a été déterminée après la fin de la PSG sur tous les sujets
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eve Van Cauter, PhD, University of Chicago
- Chercheur principal: James Lash, MD, University of Illinois at Chicago
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2009
Première publication (Estimation)
6 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 septembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2013
Dernière vérification
1 septembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- #14747A
- 5R01DK071696 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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