Utiliser la bronchoscopie pour prédire le stridor post-extubation chez les patients gravement malades
15 janvier 2009 mis à jour par: Chimei Medical Center
Notre étude vise la précision de la bronchoscopie pour prédire le SEP.
Des directives médicales fondées sur des données probantes pour l'extubation peuvent être obtenues grâce à cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Tainan, Taïwan, 710
- Recrutement
- Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center
-
Chercheur principal:
- Kuo-Chen Cheng
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge égal ou supérieur à 18 ans
- Intubation sur 24h
- Correspondance du profil de sevrage
- Volume de fuite du brassard inférieur à 24 %
- VS et sujet/famille sont d'accord
Critère d'exclusion:
- Réintubation
- Antécédents d'obstruction des voies aériennes supérieures
- Maladie CV grave (ex. IAM)
- Saignement UGI actif
- Glycémie persistante supérieure à 250 mg/dl sous contrôle médicamenteux
- Risque d'IICP
- Ouvrir T.B.
- Tendance hémorragique/ Plaquettes inférieures à 40 000
- Objet ou refus familial
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La précision de la bronchoscopie pour prédire le stridor post-extubation.
Délai: 48 heures
|
48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2006
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2009
Première publication (ESTIMATION)
16 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
16 janvier 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2009
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CM-IRB09512014
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