Использование бронхоскопии для прогнозирования стридора после экстубации у пациентов в критическом состоянии
15 января 2009 г. обновлено: Chimei Medical Center
Наше исследование направлено на точность бронхоскопии для прогнозирования ПЭС.
Благодаря этому исследованию можно получить доказательную базу медицинских рекомендаций по экстубации.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 710
- Рекрутинг
- Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center
-
Главный следователь:
- Kuo-Chen Cheng
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст равен или старше 18 лет
- Интубация более 24 часов
- Соответствовать профилю отъема
- Объем утечки через манжету менее 24%
- VS и субъект/семья согласны
Критерий исключения:
- Реинтубация
- Обструкция верхних дыхательных путей в анамнезе
- Тяжелое сердечно-сосудистое заболевание (например, ОИМ)
- Активное кровотечение из ВГИ
- Стойкий уровень сахара в крови более 250 мг/дл под медикаментозным контролем
- Риск ИИКП
- Открыть Т.Б.
- Склонность к кровотечениям/ Тромбоциты менее 40 тысяч
- Субъект или семья отказываются
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Точность бронхоскопии для прогнозирования стридора после экстубации.
Временное ограничение: 48 часов
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2006 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
16 января 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
16 января 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2009 г.
Последняя проверка
1 января 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CM-IRB09512014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .