使用支气管镜预测危重患者拔管后喘鸣
2009年1月15日 更新者:Chimei Medical Center
我们的研究旨在评估支气管镜检查预测 PES 的准确性。
通过本研究可以获得拔管的循证医学指南。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Kuo-Chen Cheng
- 电话号码:57487 886-6-281 2811
- 邮箱:n940721@mail.chimei.org.tw
学习地点
-
-
-
Tainan、台湾、710
- 招聘中
- Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center
-
首席研究员:
- Kuo-Chen Cheng
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄等于或大于 18 岁
- 插管超过 24 小时
- 匹配断奶档案
- 袖带泄漏量小于 24%
- VS 和受试者/家人同意
排除标准:
- 重新插管
- 上气道阻塞史
- 严重的心血管疾病(例如 AMI)
- 活动性上消化道出血
- 在药物控制下血糖持续超过 250 mg/dl
- IICP的风险
- 打开 T.B.
- 出血倾向/血小板低于4万
- 对象或家人拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:非随机
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
支气管镜检查预测拔管后喘鸣的准确性。
大体时间:48小时
|
48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年12月1日
初级完成 (预期的)
2009年12月1日
研究完成 (预期的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月15日
首次发布 (估计)
2009年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月15日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
拔管后喘鸣的临床试验
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