기관지경을 사용하여 중증 환자의 발관 후 협착음 예측
2009년 1월 15일 업데이트: Chimei Medical Center
우리 연구는 PES를 예측하기 위한 기관지경 검사의 정확성을 목표로 합니다.
이 연구를 통해 발관에 대한 근거 기반 의학 지침을 얻을 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tainan, 대만, 710
- 모병
- Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center
-
수석 연구원:
- Kuo-Chen Cheng
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 24시간 이상 삽관
- 이유 프로필 일치
- 커프 누출량 24% 미만
- VS와 피험자/가족 동의
제외 기준:
- 재삽관
- 상기도 폐쇄의 병력
- 중증 CV 질환(예: AMI)
- 활성 UGI 출혈
- 약물 조절 하에 혈당이 250 mg/dl 이상 지속됨
- IICP의 위험
- T.B를 엽니다.
- 출혈 경향/혈소판 4만 미만
- 주체 또는 가족 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
발관 후 천명을 예측하기 위한 기관지경 검사의 정확도.
기간: 48 시간
|
48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 15일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CM-IRB09512014
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