Använd bronkoskopi för att förutsäga Stridor efter extubation hos kritiskt sjuka patienter
15 januari 2009 uppdaterad av: Chimei Medical Center
Vår studie syftar till noggrannheten av bronkoskopi för att förutsäga PES.
Evidensbasmedicinska riktlinjer för extubation kan erhållas genom denna studie.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tainan, Taiwan, 710
- Rekrytering
- Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center
-
Huvudutredare:
- Kuo-Chen Cheng
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder lika eller äldre än 18 år
- Intubation under 24 timmar
- Matcha avvänjningsprofil
- Manschettläckagevolym mindre än 24 %
- VS och ämne/familj håller med
Exklusions kriterier:
- Återintubation
- Historik om obstruktion i övre luftvägarna
- Allvarlig CV-sjukdom (ex. AMI)
- Aktiv UGI-blödning
- Blodsocker ihållande mer än 250 mg/dl under läkemedelskontroll
- Risk för IICP
- Öppna T.B.
- Blödningstendens/ Trombocyter mindre än 40 tusen
- Ämnes- eller familjevägran
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Noggrannheten av bronkoskopi för att förutsäga post-extubation stridor.
Tidsram: 48 timmar
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2006
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2009
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2009
Första postat (UPPSKATTA)
16 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
16 januari 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2009
Senast verifierad
1 januari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CM-IRB09512014
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .