Bruk bronkoskopi for å forutsi post-ekstubasjonsstridor hos kritisk syke pasienter
15. januar 2009 oppdatert av: Chimei Medical Center
Vår studie tar sikte på nøyaktigheten av bronkoskopi for å forutsi PES.
Evidensbasemedisinske retningslinjer for ekstubering kan oppnås gjennom denne studien.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 710
- Rekruttering
- Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center
-
Hovedetterforsker:
- Kuo-Chen Cheng
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder lik eller eldre enn 18 år
- Intubasjon over 24 timer
- Match avvenningsprofil
- Mansjettlekkasjevolum mindre enn 24 %
- VS og fag/familie er enige
Ekskluderingskriterier:
- Re-intubasjon
- Historie om obstruksjon av øvre luftveier
- Alvorlig CV-sykdom (eks. AMI)
- Aktiv UGI-blødning
- Blodsukker vedvarende mer enn 250 mg/dl under medisinkontroll
- Risiko for IICP
- Åpne T.B.
- Blødningstendens/ Blodplater mindre enn 40 tusen
- Subjekt eller familieavslag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nøyaktigheten av bronkoskopi for å forutsi post-ekstubasjonsstridor.
Tidsramme: 48 timer
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2006
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2009
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
16. januar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
16. januar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2009
Sist bekreftet
1. januar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CM-IRB09512014
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .