- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00824096
Brug bronkoskopi til at forudsige post-ekstubationsstridor hos kritisk syge patienter
15. januar 2009 opdateret af: Chimei Medical Center
Vores undersøgelse sigter mod nøjagtigheden af bronkoskopi til at forudsige PES.
Evidensbaserede medicinske retningslinjer for ekstubation kan opnås gennem denne undersøgelse.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kuo-Chen Cheng
- Telefonnummer: 57487 886-6-281 2811
- E-mail: n940721@mail.chimei.org.tw
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 710
- Rekruttering
- Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center
-
Ledende efterforsker:
- Kuo-Chen Cheng
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder lig med eller ældre end 18 år
- Intubation over 24 timer
- Match fravænningsprofil
- Manchetlækagevolumen mindre end 24 %
- VS og emne/familie er enige
Ekskluderingskriterier:
- Re-intubation
- Historie om obstruktion af øvre luftveje
- Alvorlig CV-sygdom (f.eks. AMI)
- Aktiv UGI-blødning
- Blodsukker vedvarende mere end 250 mg/dl under medicinkontrol
- Risiko for IICP
- Åben T.B.
- Blødningstendens/ Blodplade mindre end 40 tusinde
- Emne- eller familieafslag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Nøjagtigheden af bronkoskopi til at forudsige post-ekstubations stridor.
Tidsramme: 48 timer
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2006
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2009
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. januar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2009
Først opslået (SKØN)
16. januar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
16. januar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2009
Sidst verificeret
1. januar 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CM-IRB09512014
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Post-ekstubation Stridor
-
Ain Shams UniversityUkendtLuftvejsultralyd som en forudsigelse for posttextubation Stridor i anterior cervikal rygsøjlekirurgiPosttekstubation StridorEgypten
-
Ramathibodi HospitalAfsluttet
-
Clinical Hospital Centre ZagrebRekrutteringStridor | Atelektase | HæmoptyseKroatien
-
Mansoura UniversityRekrutteringStridor | Larynx ødemEgypten
-
Hospital Israelita Albert EinsteinHospital M'Boi MirimUkendt
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkendtStemmebåndslammelse | StridorIsrael
-
IHU StrasbourgRhythm Diagnostic SystemsAfsluttetVisceral og fordøjelseskirurgi | Post-kirurgisk overvågning | Post-kirurgisk genoptræningFrankrig
-
University of Maryland, BaltimoreAtriCure, Inc.RekrutteringKronisk post-thorakotomi smerte | Post-thorakotomi smertesyndrom | Akut post-thorakotomi smerteForenede Stater
-
Nantes University HospitalAfsluttetPost-ekstraktionssmerter (PEP) | Post-ekstraktion læbe- eller kindbidende skade (PEBI) | Post-ekstraktionsblødning (PEB) | TandfjernelseFrankrig