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Psychothérapie dynamique intensive de courte durée (ISTDP) au service des urgences (ISTDPED)

14 février 2025 mis à jour par: Nova Scotia Health Authority

Diagnostic axé sur les émotions et traitement de la somatisation à l'urgence

Objectif : La somatisation des émotions explique les visites excessives aux urgences. La psychothérapie dynamique intensive à court terme (ISTDP) a des méthodes pour diagnostiquer et gérer la somatisation. Nous avons examiné la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité des méthodes de diagnostic et de traitement ISTDP utilisées pour les patients présentant des présentations répétées à l'urgence pour des symptômes physiques médicalement inexpliqués (MUS)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Nous rapportons ici les méthodes et les résultats des services de diagnostic et de traitement à accès rapide et axés sur les émotions pour les patients se présentant à l'urgence avec des symptômes médicalement inexpliqués (MUS). Les patients qui ont été évalués et référés par les médecins des urgences serviront de condition non randomisée contrôlant certaines variables pertinentes. Nos hypothèses a priori étaient que les patients évalués et traités auraient une réduction des visites à l'urgence et des symptômes auto-déclarés après cette intervention et que les témoins auraient une réduction plus faible des visites à l'urgence, le cas échéant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E2
        • Capital Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Symptômes inexpliqués

Critère d'exclusion:

  • Psychose, toxicomanie, suicidabilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
La thérapie ISTDP a été fournie
Un court format de psychothérapie
Autres noms:
  • Psychothérapie à court terme
Aucune intervention: 2
Personnes référées mais jamais vues

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Visites aux urgences avant et après
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Bref inventaire des symptômes
Délai: avant et après
avant et après
Satisfaction des patients
Délai: Publier
Publier

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2009

Première publication (Estimé)

2 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2025

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAA01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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