- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00833742
Psychothérapie dynamique intensive de courte durée (ISTDP) au service des urgences (ISTDPED)
14 février 2025 mis à jour par: Nova Scotia Health Authority
Diagnostic axé sur les émotions et traitement de la somatisation à l'urgence
Objectif : La somatisation des émotions explique les visites excessives aux urgences.
La psychothérapie dynamique intensive à court terme (ISTDP) a des méthodes pour diagnostiquer et gérer la somatisation.
Nous avons examiné la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité des méthodes de diagnostic et de traitement ISTDP utilisées pour les patients présentant des présentations répétées à l'urgence pour des symptômes physiques médicalement inexpliqués (MUS)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous rapportons ici les méthodes et les résultats des services de diagnostic et de traitement à accès rapide et axés sur les émotions pour les patients se présentant à l'urgence avec des symptômes médicalement inexpliqués (MUS).
Les patients qui ont été évalués et référés par les médecins des urgences serviront de condition non randomisée contrôlant certaines variables pertinentes.
Nos hypothèses a priori étaient que les patients évalués et traités auraient une réduction des visites à l'urgence et des symptômes auto-déclarés après cette intervention et que les témoins auraient une réduction plus faible des visites à l'urgence, le cas échéant.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
77
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E2
- Capital Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Symptômes inexpliqués
Critère d'exclusion:
- Psychose, toxicomanie, suicidabilité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 1
La thérapie ISTDP a été fournie
|
Un court format de psychothérapie
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: 2
Personnes référées mais jamais vues
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Visites aux urgences avant et après
Délai: 1 an
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Bref inventaire des symptômes
Délai: avant et après
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avant et après
|
|
Satisfaction des patients
Délai: Publier
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Publier
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2009
Première publication (Estimé)
2 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2025
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AAA01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .