Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Psicoterapia dinámica intensiva a corto plazo (ISTDP) en el servicio de urgencias (ISTDPED)

14 de febrero de 2025 actualizado por: Nova Scotia Health Authority

Diagnóstico y tratamiento de la somatización en el servicio de urgencias centrado en la emoción

Objetivo: La somatización de las emociones explica el exceso de visitas al departamento de emergencias (SU). La psicoterapia dinámica intensiva a corto plazo (ISTDP) tiene métodos para diagnosticar y manejar la somatización. Examinamos la viabilidad, aceptabilidad y eficacia de los métodos de diagnóstico y tratamiento de ISTDP utilizados para pacientes con presentaciones repetidas en el servicio de urgencias por síntomas físicos médicamente inexplicables (MUS)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este documento, informamos los métodos y resultados de los servicios de diagnóstico y tratamiento de rápido acceso y centrados en las emociones para pacientes que se presentan en el servicio de urgencias con síntomas médicamente inexplicables (MUS). Los pacientes que fueron evaluados y remitidos por médicos del servicio de urgencias servirán como una condición no aleatoria que controla algunas variables relevantes. Nuestras hipótesis a priori eran que los pacientes evaluados y tratados tendrían una reducción en las visitas al servicio de urgencias y los síntomas autoinformados después de esta intervención y que los controles tendrían una reducción menor en las visitas al servicio de urgencias, si las hubiera.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

77

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 2E2
        • Capital Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Síntomas inexplicables

Criterio de exclusión:

  • Psicosis, abuso de sustancias, tendencias suicidas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Se brindó terapia ISTDP
Un breve formato de psicoterapia
Otros nombres:
  • Psicoterapia a corto plazo
Sin intervención: 2
Personas referidas pero nunca vistas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Visitas al departamento de emergencias antes y después
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Breve inventario de síntomas
Periodo de tiempo: pre y post
pre y post
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: publicar
publicar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AAA01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir