- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00833742
Psicoterapia Dinamica Intensiva Breve Termine (ISTDP) nel Pronto Soccorso (ISTDPED)
14 febbraio 2025 aggiornato da: Nova Scotia Health Authority
Diagnosi focalizzata sull'emozione e trattamento della somatizzazione nell'ED
Obiettivo: la somatizzazione delle emozioni spiega l'eccesso di visite al Pronto Soccorso (DE).
La psicoterapia dinamica intensiva a breve termine (ISTDP) dispone di metodi per diagnosticare e gestire la somatizzazione.
Abbiamo esaminato la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia dei metodi diagnostici e terapeutici ISTDP utilizzati per i pazienti con ripetute presentazioni ED per sintomi fisici inspiegabili dal punto di vista medico (MUS)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Qui riportiamo i metodi e gli esiti dei servizi diagnostici e terapeutici ad accesso rapido e incentrati sulle emozioni per i pazienti che si presentano al pronto soccorso con sintomi inspiegabili dal punto di vista medico (MUS).
I pazienti che sono stati valutati e indirizzati dai medici del pronto soccorso serviranno come condizione non randomizzata che controlla alcune variabili rilevanti.
Le nostre ipotesi a priori erano che i pazienti valutati e trattati avrebbero avuto una riduzione delle visite in pronto soccorso e dei sintomi auto-riferiti dopo questo intervento e che i controlli avrebbero avuto una riduzione minore delle visite in pronto soccorso, se presenti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
77
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E2
- Capital Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sintomi inspiegabili
Criteri di esclusione:
- Psicosi, abuso di sostanze, suicidio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
È stata fornita la terapia ISTDP
|
Un breve format di psicoterapia
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: 2
Persone riferite ma mai viste
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Visite al Pronto Soccorso pre e post
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Breve inventario dei sintomi
Lasso di tempo: pre e post
|
pre e post
|
|
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: inviare
|
inviare
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2009
Primo Inserito (Stimato)
2 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAA01
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .