- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00833742
Intensiv Korttids Dynamisk Psykoterapi (ISTDP) i Akuttmottaket (ISTDPED)
30. januar 2009 oppdatert av: Nova Scotia Health Authority
Emosjonsfokusert diagnose og behandling av somatisering i ED
Mål: Somatisering av følelser står for overskytende besøk på akuttmottaket (ED).
Intensiv Korttids Dynamisk Psykoterapi (ISTDP) har metoder for å diagnostisere og håndtere somatisering.
Vi undersøkte gjennomførbarheten, akseptabiliteten og effektiviteten til ISTDP diagnostiske og behandlingsmetoder brukt for pasienter med gjentatte ED-presentasjoner for medisinsk uforklarlige fysiske symptomer (MUS)
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Her rapporterer vi metodene og resultatene av raskt tilgjengelige, følelsesfokuserte diagnose- og behandlingstjenester for pasienter som presenterer seg på akuttmottaket med medisinsk uforklarlige symptomer (MUS).
Pasienter som ble vurdert og henvist av ED-leger vil fungere som en ikke-randomisert tilstand som kontrollerer noen relevante variabler.
Våre a priori hypoteser var at vurderte og behandlede pasienter ville ha en reduksjon i ED-besøk og selvrapporterte symptomer etter denne intervensjonen, og at kontrollene ville ha en mindre reduksjon i ED-besøk hvis noen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
77
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E2
- Capital Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Uforklarlige symptomer
Ekskluderingskriterier:
- Psykose, rusmisbruk, suicidalitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: 1
ISTDP-terapi ble gitt
|
Et kort psykoterapiformat
Andre navn:
|
Ingen inngripen: 2
Folk henviste, men aldri sett
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Legevaktbesøk før og etter
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Kort symptomoversikt
Tidsramme: før og post
|
før og post
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: post
|
post
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2009
Først lagt ut (Anslag)
2. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. februar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2009
Sist bekreftet
1. januar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AAA01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .