Intensiv Korttidsdynamisk Psykoterapi (ISTDP) på Akutmottagningen (ISTDPED)
14 februari 2025 uppdaterad av: Nova Scotia Health Authority
Känslofokuserad diagnos och behandling av somatisering i ED
Mål: Somatisering av känslor står för överskottsbesök på akutmottagningen.
Intensiv Kortvarig Dynamisk Psykoterapi (ISTDP) har metoder för att diagnostisera och hantera somatisering.
Vi undersökte genomförbarheten, acceptansen och effektiviteten av ISTDP-diagnostik- och behandlingsmetoder som används för patienter med upprepade ED-presentationer för medicinskt oförklarliga fysiska symtom (MUS)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Häri rapporterar vi metoderna och resultaten av snabbt tillgängliga, känslofokuserade diagnostik- och behandlingstjänster för patienter som presenterar sig på akuten med medicinskt oförklarliga symtom (MUS).
Patienter som utvärderades och remitterades av ED-läkare kommer att fungera som ett icke-randomiserat tillstånd som kontrollerar vissa relevanta variabler.
Våra a priori-hypoteser var att utvärderade och behandlade patienter skulle ha en minskning av ED-besök och självrapporterade symtom efter denna intervention och att kontroller skulle ha en mindre minskning av ED-besök om några.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
77
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2E2
- Capital Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Oförklarliga symtom
Exklusions kriterier:
- Psykos, missbruk, suicidalitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
ISTDP-terapi gavs
|
Ett kort psykoterapiformat
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: 2
Folk hänvisade men aldrig sett
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Akutbesök före och efter
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kort symtominventering
Tidsram: före och efter
|
före och efter
|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: posta
|
posta
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2002
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2009
Första postat (Beräknad)
2 februari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2025
Senast verifierad
1 januari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AAA01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .