Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intensieve Kortdurende Dynamische Psychotherapie (ISTDP) op de Spoedeisende Hulp (ISTDPED)

14 februari 2025 bijgewerkt door: Nova Scotia Health Authority

Emotiegerichte diagnose en behandeling van somatisatie op de SEH

Doelstelling: Somatisering van emoties verklaart het teveel aan bezoeken aan de spoedeisende hulp (SEH). Intensieve Kortdurende Dynamische Psychotherapie (ISTDP) heeft methoden om somatisatie te diagnosticeren en te beheersen. We onderzochten de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en effectiviteit van ISTDP-diagnose- en behandelingsmethoden die worden gebruikt voor patiënten met herhaalde ED-presentaties voor medisch onverklaarde lichamelijke symptomen (MUS)

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hierin rapporteren we de methoden en resultaten van snel toegankelijke, emotiegerichte diagnostische en behandelingsdiensten voor patiënten die zich op de SEH presenteren met medisch onverklaarde symptomen (MUS). Patiënten die zijn beoordeeld en doorverwezen door ED-artsen zullen dienen als een niet-gerandomiseerde aandoening die controleert voor enkele relevante variabelen. Onze a priori hypothesen waren dat beoordeelde en behandelde patiënten na deze interventie een vermindering van SEH-bezoeken en zelfgerapporteerde symptomen zouden hebben en dat controles een kleinere vermindering van SEH-bezoeken zouden hebben, indien van toepassing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

77

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E2
        • Capital Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onverklaarbare symptomen

Uitsluitingscriteria:

  • Psychose, middelenmisbruik, suïcidaliteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Er werd ISTDP-therapie gegeven
Een korte psychotherapie-indeling
Andere namen:
  • Kortdurende psychotherapie
Geen tussenkomst: 2
Mensen verwezen maar nooit gezien

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Spoedeisende hulp komt voor en na
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Korte symptoominventarisatie
Tijdsspanne: voor en na
voor en na
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: na
na

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2009

Eerst geplaatst (Geschat)

2 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AAA01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren