- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00833742
Intensieve Kortdurende Dynamische Psychotherapie (ISTDP) op de Spoedeisende Hulp (ISTDPED)
14 februari 2025 bijgewerkt door: Nova Scotia Health Authority
Emotiegerichte diagnose en behandeling van somatisatie op de SEH
Doelstelling: Somatisering van emoties verklaart het teveel aan bezoeken aan de spoedeisende hulp (SEH).
Intensieve Kortdurende Dynamische Psychotherapie (ISTDP) heeft methoden om somatisatie te diagnosticeren en te beheersen.
We onderzochten de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en effectiviteit van ISTDP-diagnose- en behandelingsmethoden die worden gebruikt voor patiënten met herhaalde ED-presentaties voor medisch onverklaarde lichamelijke symptomen (MUS)
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hierin rapporteren we de methoden en resultaten van snel toegankelijke, emotiegerichte diagnostische en behandelingsdiensten voor patiënten die zich op de SEH presenteren met medisch onverklaarde symptomen (MUS).
Patiënten die zijn beoordeeld en doorverwezen door ED-artsen zullen dienen als een niet-gerandomiseerde aandoening die controleert voor enkele relevante variabelen.
Onze a priori hypothesen waren dat beoordeelde en behandelde patiënten na deze interventie een vermindering van SEH-bezoeken en zelfgerapporteerde symptomen zouden hebben en dat controles een kleinere vermindering van SEH-bezoeken zouden hebben, indien van toepassing.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
77
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E2
- Capital Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onverklaarbare symptomen
Uitsluitingscriteria:
- Psychose, middelenmisbruik, suïcidaliteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
Er werd ISTDP-therapie gegeven
|
Een korte psychotherapie-indeling
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: 2
Mensen verwezen maar nooit gezien
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Spoedeisende hulp komt voor en na
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Korte symptoominventarisatie
Tijdsspanne: voor en na
|
voor en na
|
|
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: na
|
na
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 januari 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
2 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AAA01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .