Intenzivní krátkodobá dynamická psychoterapie (ISTDP) na oddělení urgentního příjmu (ISTDPED)
14. února 2025 aktualizováno: Nova Scotia Health Authority
Diagnostika a léčba somatizace u ED zaměřená na emoce
Cíl: Somatizace emocí odpovídá za nadměrné návštěvy pohotovostního oddělení (ED).
Intenzivní krátkodobá dynamická psychoterapie (ISTDP) má metody pro diagnostiku a zvládnutí somatizace.
Zkoumali jsme proveditelnost, přijatelnost a účinnost diagnostických a léčebných metod ISTDP používaných u pacientů s opakovanými projevy ED pro lékařsky nevysvětlené fyzické symptomy (MUS).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Zde uvádíme metody a výsledky rychle dostupných diagnostických a léčebných služeb zaměřených na emoce pro pacienty, kteří přicházejí na ED s lékařsky nevysvětlenými příznaky (MUS).
Pacienti, kteří byli vyšetřeni a odesláni lékaři ED, budou sloužit jako nerandomizovaný stav kontrolující některé relevantní proměnné.
Naše apriorní hypotézy byly, že u hodnocených a léčených pacientů dojde po této intervenci ke snížení počtu návštěv ED a samých symptomů a že kontroly budou mít menší snížení návštěv ED, pokud vůbec nějaké.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
77
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2E2
- Capital Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nevysvětlitelné příznaky
Kritéria vyloučení:
- Psychóza, zneužívání návykových látek, sebevražda
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Byla poskytnuta terapie ISTDP
|
Stručný formát psychoterapie
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: 2
Lidé odkazovali, ale nikdy neviděli
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Návštěvy pohotovostního oddělení před a po
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stručný seznam příznaků
Časové okno: pre a post
|
pre a post
|
|
Spokojenost pacienta
Časové okno: pošta
|
pošta
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Allan A Abbass, MD FRCPC, Capital Health, Canada
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. února 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. ledna 2009
První zveřejněno (Odhadovaný)
2. února 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. února 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AAA01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Somatické potíže více typů
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPigmentovaná villonodulární synovitida | PVNS | Obří buněčný nádor šlachové pochvy | GCCTS | Tenosynoviální velkobuněčný nádor lokalizovaný nebo difúzní typ | GCTSSpojené státy, Švýcarsko