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Invasive Aspergillosis After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT)

6 février 2009 mis à jour par: Ospedale Santa Croce-Carle Cuneo

Incidence of Invasive Aspergillosis in Allogeneic Stem Cell Transplantation Patients: an Italian Prospective Multicentre Study

Evaluation of incidence of invasive aspergillosis in patients who have undergone an allogeneic stem cell transplantation, with particular regard to the role of galactomannan assay and of early TC scan in asymptomatic patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Cuneo, Italie, 12100
        • Azienda Sanitaria Ospedaliera santa Croce e Carle

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients given allogeneic HSCT in tertiary care centers or university hospitals in Piedmont

La description

Inclusion Criteria:

  • Age > 16 years
  • Allogeneic HSCT for a haematological disease
  • Written informed consent to the study

Exclusion Criteria:

  • Pediatric patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Allogeneic pts
Adult allogeneic HSCT recipients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence of invasive aspergillosis
Délai: 1 year
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Clinical applicability of the EORTC/MSG criteria in a prospective multicenter trial
Délai: 1 year
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ospedale Santa Croce-Carle Cuneo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2007

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2009

Première publication (Estimation)

6 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gal-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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