Économisation de la résection de Whipple à l'aide d'un dispositif de scellement électrochirurgical (SEAL)
22 juin 2017 mis à jour par: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Étude prospective, contrôlée et randomisée de l'économisation de la préparation d'une duodénopancréatectomie partielle à l'aide d'un dispositif de scellement électrochirurgical par rapport aux méthodes traditionnelles
Portant sur 89 patients randomisés, les études ont pour objectif de déterminer si une économie et/ou une amélioration en termes de temps opératoire, de liquide de drainage, de perte de sang, de temps d'hospitalisation peut être trouvée en utilisant un dispositif de scellement électrochirurgical versus les méthodes chirurgicales traditionnelles telles que les points de suture et les ligatures. .L'étude est réalisée pour les patients subissant une pancréatoduodénectomie partielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
89
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Hamburg, Allemagne, 20246
- UH Eppendorf
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients devant subir une pancréatoduodénectomie partielle pour un carcinome de la tête du pancréas, un carcinome péri-ampullaire, une pancréatite chronique et d'autres lésions bénignes.
La description
Critère d'intégration:
- tumeur résécable
Critère d'exclusion:
- résection palliative
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
Dispositif de scellement électrochirurgical des vaisseaux
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2
méthodes chirurgicales traditionnelles : points de suture et ligatures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jacob R. Izbicki, Prof. Dr., Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ujiki MB, Talamonti MS. Guidelines for the surgical management of pancreatic adenocarcinoma. Semin Oncol. 2007 Aug;34(4):311-20. doi: 10.1053/j.seminoncol.2007.05.004.
- Uzunoglu FG, Bockhorn M, Fink JA, Reeh M, Vettorazzi E, Gawad KA, Bogoevski D, Vashist YK, Tsui TY, Koenig A, Mann O, Izbicki JR. LigaSure vs. conventional dissection techniques in pancreatic surgery--a prospective randomised single-centre trial. J Gastrointest Surg. 2013 Mar;17(3):494-500. doi: 10.1007/s11605-012-2107-z. Epub 2012 Dec 19.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2009
Première publication (Estimation)
24 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2907 (Autre identifiant: Portland VA Medical Center)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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