Protocole diagnostique de la hanche douloureuse
28 novembre 2010 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Les fractures de la hanche non déplacées peuvent être radiographiquement occultes et nécessitent une IRM ou une scintigraphie osseuse par tomodensitométrie à photon unique pour un diagnostic précis.
Les deux examens sont coûteux et ne sont pas facilement disponibles dans de nombreux hôpitaux.
L'examen échographique (US) est relativement peu coûteux et des données préliminaires ont démontré son efficacité dans la détection de fractures occultes dans d'autres sites.
Notre objectif est d'évaluer l'examen échographique comme outil de dépistage des fractures occultes de hanche au niveau des hanches douloureuses post-traumatiques chez le sujet âgé.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients admis aux urgences après un traumatisme.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes de plus de 40 ans
- Traumatisme à la hanche.
- Extrême difficulté à marcher ou incapacité à marcher sur la jambe, suite à une sensibilité au niveau de l'articulation de la hanche suite à une pression locale ou lors d'un mouvement.
- La radiographie du bassin dirigée vers l'articulation de la hanche suspectée (y compris la position latérale AP et la rotation interne) ne met pas en évidence de fracture de l'articulation ou du bassin.
Critère d'exclusion:
1. Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2009
Première publication (Estimation)
4 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 novembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2010
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SAF03-HMO-CTIL
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