Диагностический протокол болезненного бедра
28 ноября 2010 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Переломы шейки бедра без смещения могут быть рентгенологически скрытыми и требуют МРТ или однофотонной эмиссионной КТ сцинтиграфии костей для точной диагностики.
Оба обследования дороги и недоступны во многих больницах.
Ультразвуковое (УЗИ) исследование относительно недорогое, и предварительные данные продемонстрировали его эффективность в обнаружении скрытых переломов в других местах.
Наша цель - оценить УЗИ как инструмент скрининга скрытых переломов шейки бедра при посттравматических болях в тазобедренных суставах у пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи после травмы.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины старше 40 лет
- Травма бедра.
- Крайняя трудность при ходьбе или невозможность наступить на ногу, возникающая вследствие чувствительности в области тазобедренного сустава после местного давления или движения.
- Рентгенография таза, направленная на предполагаемый тазобедренный сустав (в том числе в переднебоковом положении и внутренней ротации), не показывает перелома в суставе или тазу.
Критерий исключения:
1. Нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 октября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SAF03-HMO-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .