- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00875186
The Influence of Aerobic Endurance Training After Roux-en-Y-Gastric Bypass (AET)
2 avril 2009 mis à jour par: Universitätsmedizin Mannheim
Impact of Aerobic Physical Exercising on Body Composition and co-Morbidities in Patients After Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass
The aim of this study was to assess the efficiency of aerobic physical exercise (APE) on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The only effective treatment for patients with morbid obesity is bariatric surgery.
Sudden weight loss following bariatric operations for morbid obesity, such as Roux-en-Y gastric bypass (RYGBP) can result in a concurrent decrease in lean body mass.
However the long-time results (weight reduction, elimination co-morbidities) are depending on the post operative treatment.
Aerobic physical exercising (APE) is well accepted in conservative treatment of obesity as well as of diabetes mellitus type 2 (DM).
The aim of this study was to assess the efficiency of APE on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Mannheim, Allemagne, 68167
- Recrutement
- Department of Surgery, University Hospital Mannheim
-
Chercheur principal:
- Edward Shang, M.D.
-
Chercheur principal:
- Till Hasenberg, M.D.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
morbidly obese patients underwent laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass as a primary procedure for morbid obesity
La description
Inclusion Criteria:
- Obesity WHO III
Exclusion Criteria:
- Contraindications of aerobic endurance training
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
multiple-exercise group (ME)
participants exercised 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
|
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Autres noms:
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Autres noms:
|
|
Low-exercise group (LE)
participants exercises 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
|
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Autres noms:
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
effects of aerobic physical exercising (APE) on weight loss
Délai: 10 years
|
10 years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
effects of aerobic physical exercising (APE) on co-morbidities
Délai: 10 years
|
10 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Edward Shang, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
- Chercheur principal: Till Hasenberg, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2006
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2009
Première publication (Estimation)
3 avril 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 avril 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2009
Dernière vérification
1 avril 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AET 1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .