Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

The Influence of Aerobic Endurance Training After Roux-en-Y-Gastric Bypass (AET)

2 avril 2009 mis à jour par: Universitätsmedizin Mannheim

Impact of Aerobic Physical Exercising on Body Composition and co-Morbidities in Patients After Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass

The aim of this study was to assess the efficiency of aerobic physical exercise (APE) on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The only effective treatment for patients with morbid obesity is bariatric surgery. Sudden weight loss following bariatric operations for morbid obesity, such as Roux-en-Y gastric bypass (RYGBP) can result in a concurrent decrease in lean body mass. However the long-time results (weight reduction, elimination co-morbidities) are depending on the post operative treatment. Aerobic physical exercising (APE) is well accepted in conservative treatment of obesity as well as of diabetes mellitus type 2 (DM). The aim of this study was to assess the efficiency of APE on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mannheim, Allemagne, 68167
        • Recrutement
        • Department of Surgery, University Hospital Mannheim
        • Chercheur principal:
          • Edward Shang, M.D.
        • Chercheur principal:
          • Till Hasenberg, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

morbidly obese patients underwent laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass as a primary procedure for morbid obesity

La description

Inclusion Criteria:

  • Obesity WHO III

Exclusion Criteria:

  • Contraindications of aerobic endurance training

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
multiple-exercise group (ME)
participants exercised 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Autres noms:
  • aerobic physical exercise
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Autres noms:
  • aerobic physical exercise
Low-exercise group (LE)
participants exercises 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Autres noms:
  • aerobic physical exercise
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Autres noms:
  • aerobic physical exercise

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
effects of aerobic physical exercising (APE) on weight loss
Délai: 10 years
10 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
effects of aerobic physical exercising (APE) on co-morbidities
Délai: 10 years
10 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Edward Shang, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
  • Chercheur principal: Till Hasenberg, M.D., Universitätsmedizin Mannheim

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2009

Première publication (Estimation)

3 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 avril 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2009

Dernière vérification

1 avril 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AET 1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner