The Influence of Aerobic Endurance Training After Roux-en-Y-Gastric Bypass (AET)
2 de abril de 2009 actualizado por: Universitätsmedizin Mannheim
Impact of Aerobic Physical Exercising on Body Composition and co-Morbidities in Patients After Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass
The aim of this study was to assess the efficiency of aerobic physical exercise (APE) on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The only effective treatment for patients with morbid obesity is bariatric surgery.
Sudden weight loss following bariatric operations for morbid obesity, such as Roux-en-Y gastric bypass (RYGBP) can result in a concurrent decrease in lean body mass.
However the long-time results (weight reduction, elimination co-morbidities) are depending on the post operative treatment.
Aerobic physical exercising (APE) is well accepted in conservative treatment of obesity as well as of diabetes mellitus type 2 (DM).
The aim of this study was to assess the efficiency of APE on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Mannheim, Alemania, 68167
- Reclutamiento
- Department of Surgery, University Hospital Mannheim
-
Investigador principal:
- Edward Shang, M.D.
-
Investigador principal:
- Till Hasenberg, M.D.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
morbidly obese patients underwent laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass as a primary procedure for morbid obesity
Descripción
Inclusion Criteria:
- Obesity WHO III
Exclusion Criteria:
- Contraindications of aerobic endurance training
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
multiple-exercise group (ME)
participants exercised 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
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participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Otros nombres:
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Otros nombres:
|
|
Low-exercise group (LE)
participants exercises 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
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participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Otros nombres:
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
effects of aerobic physical exercising (APE) on weight loss
Periodo de tiempo: 10 years
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10 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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effects of aerobic physical exercising (APE) on co-morbidities
Periodo de tiempo: 10 years
|
10 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Edward Shang, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
- Investigador principal: Till Hasenberg, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2006
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de abril de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de abril de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2009
Última verificación
1 de abril de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AET 1
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