The Influence of Aerobic Endurance Training After Roux-en-Y-Gastric Bypass (AET)
2. april 2009 oppdatert av: Universitätsmedizin Mannheim
Impact of Aerobic Physical Exercising on Body Composition and co-Morbidities in Patients After Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass
The aim of this study was to assess the efficiency of aerobic physical exercise (APE) on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The only effective treatment for patients with morbid obesity is bariatric surgery.
Sudden weight loss following bariatric operations for morbid obesity, such as Roux-en-Y gastric bypass (RYGBP) can result in a concurrent decrease in lean body mass.
However the long-time results (weight reduction, elimination co-morbidities) are depending on the post operative treatment.
Aerobic physical exercising (APE) is well accepted in conservative treatment of obesity as well as of diabetes mellitus type 2 (DM).
The aim of this study was to assess the efficiency of APE on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mannheim, Tyskland, 68167
- Rekruttering
- Department of Surgery, University Hospital Mannheim
-
Hovedetterforsker:
- Edward Shang, M.D.
-
Hovedetterforsker:
- Till Hasenberg, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
morbidly obese patients underwent laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass as a primary procedure for morbid obesity
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Obesity WHO III
Exclusion Criteria:
- Contraindications of aerobic endurance training
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
multiple-exercise group (ME)
participants exercised 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
|
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andre navn:
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andre navn:
|
|
Low-exercise group (LE)
participants exercises 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
|
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andre navn:
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
effects of aerobic physical exercising (APE) on weight loss
Tidsramme: 10 years
|
10 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
effects of aerobic physical exercising (APE) on co-morbidities
Tidsramme: 10 years
|
10 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Edward Shang, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
- Hovedetterforsker: Till Hasenberg, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2006
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2009
Først lagt ut (Anslag)
3. april 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. april 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2009
Sist bekreftet
1. april 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AET 1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .